運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變?nèi)绾斡行е委?/h3>
2025-03-16 12:16
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問題描述:我爸爸有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變,有家族史.現(xiàn)在有病已經(jīng)有1年半了,虎口肌肉萎縮,說話舌頭僵硬,說話無力氣短,走路蹣跚,肌肉跳動(dòng).一天比一天消瘦,也看了不少中醫(yī),吃過中藥可是現(xiàn)在不見效,并且還向前發(fā)展,請問醫(yī)生這種病有什么特效方法可以治療?
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回答2
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周細(xì)中 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
三級(jí)甲等
小兒神經(jīng)內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，目前尚無根治方法，但可通過多種方式緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。治療方法包括藥物治療、物理治療、心理支持、營養(yǎng)支持及康復(fù)訓(xùn)練等。 1.藥物治療：利魯唑能延緩病情進(jìn)展；依達(dá)拉奉可減輕氧化應(yīng)激損傷；神經(jīng)營養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等，有助于營養(yǎng)神經(jīng)。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2.物理治療：通過按摩、熱敷等方式，改善肌肉血液循環(huán)，緩解肌肉僵硬和疼痛。 3.心理支持：患者可能出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒，心理疏導(dǎo)和支持非常重要。 4.營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，維持身體機(jī)能，如補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白、維生素等。 5.康復(fù)訓(xùn)練：進(jìn)行適度的運(yùn)動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練，如肌肉拉伸、平衡訓(xùn)練等，有助于提高生活質(zhì)量。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療需要綜合多種方法，患者和家屬應(yīng)保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生治療，盡可能延緩病情發(fā)展，提高生活質(zhì)量。
2025-03-17 04:16
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好：腦細(xì)胞移植,北京301醫(yī)院可以進(jìn)行這種手術(shù).
2016-01-16 19:53
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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