小孩廣泛神經源性損害伴肌肉萎縮是運動神經元病嗎咋治
小孩最近總是四肢無力，甚至手腳都抬不起來，而且伴有肌肉萎縮的現象，之前做過神經電圖，說是廣泛神經源性損害，不知這種病癥是不是運動神經元??？該怎么治療呢？中醫(yī)比較好還是西醫(yī)？能完全復原的嗎？
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
陳文雄 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
神經內科
-
小孩出現廣泛神經源性損害且伴有肌肉萎縮，不一定就是運動神經元病，還可能是其他疾病。治療方法需根據具體病因決定，可能包括藥物治療、康復訓練等。治療效果因病情和個體差異而異。常見的病因有遺傳因素、自身免疫性疾病、感染、中毒、代謝障礙等。 1.遺傳因素：部分運動神經元病可能與遺傳相關，如家族性肌萎縮側索硬化癥。 2.自身免疫性疾病：自身免疫系統(tǒng)異常攻擊神經細胞，導致神經損害。 3.感染：某些病毒或細菌感染可能損傷神經。 4.中毒：長期接觸重金屬、化學毒物等可能引起神經損傷。 5.代謝障礙：如維生素 B 族缺乏、糖尿病引起的周圍神經病變。 總之，對于小孩出現的這種情況，需要進一步完善檢查，明確病因，然后采取針對性的治療措施。治療過程中，家長要積極配合醫(yī)生，關注孩子的病情變化。同時，建議選擇正規(guī)的醫(yī)療機構進行診治。
2025-03-20 02:31
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
-
不是運動神經無變性疾病，是多發(fā)生神經炎導致的神經功能障礙，有可能腦脊髓也有病理。因對病情了解不夠，如咨詢請詳細說明發(fā)病年齡，發(fā)病時間，發(fā)病準確部位，檢查結果（磁共震照片，肌電圖），現病情詳細癥狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助?？茨芊駧湍?。
2016-01-17 14:54
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
-
做了血型抗體系統(tǒng)檢查男：B型血RH陽性女：B型血RH陽性血清檢查發(fā)現：IgG抗其他發(fā)現：抗體篩查就這么多，別的沒寫。現在沒懷孕。
2016-01-17 11:22
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
這是一復合神經元損害，也可稱本病為神經元變性疾疾病，神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，現病癥說明病非早期，發(fā)病后期治療難以控制,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需指導發(fā)來病歷再次聯(lián)系。
2016-01-17 10:29
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
神經源性損害通常是肌電圖(誘發(fā)電位)檢測出來的,主要能影響到周圍神經(皮膚,肌肉,骨骼等)和神經末梢。如果是神經元的損傷一般不可逆,可去中醫(yī)調理氣血。
2016-01-17 01:12
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
