小孩廣泛神經(jīng)源性損害伴肌肉萎縮是運動神經(jīng)元病嗎咋治
小孩最近總是四肢無力,甚至手腳都抬不起來,而且伴有肌肉萎縮的現(xiàn)象,之前做過神經(jīng)電圖,說是廣泛神經(jīng)源性損害,不知這種病癥是不是運動神經(jīng)元?。吭撛趺粗委熌??中醫(yī)比較好還是西醫(yī)?能完全復(fù)原的嗎?
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回答5
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陳文雄 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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小孩出現(xiàn)廣泛神經(jīng)源性損害且伴有肌肉萎縮,不一定就是運動神經(jīng)元病,還可能是其他疾病。治療方法需根據(jù)具體病因決定,可能包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。治療效果因病情和個體差異而異。常見的病因有遺傳因素、自身免疫性疾病、感染、中毒、代謝障礙等。 1.遺傳因素:部分運動神經(jīng)元病可能與遺傳相關(guān),如家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥。 2.自身免疫性疾?。鹤陨砻庖呦到y(tǒng)異常攻擊神經(jīng)細(xì)胞,導(dǎo)致神經(jīng)損害。 3.感染:某些病毒或細(xì)菌感染可能損傷神經(jīng)。 4.中毒:長期接觸重金屬、化學(xué)毒物等可能引起神經(jīng)損傷。 5.代謝障礙:如維生素 B 族缺乏、糖尿病引起的周圍神經(jīng)病變。 總之,對于小孩出現(xiàn)的這種情況,需要進(jìn)一步完善檢查,明確病因,然后采取針對性的治療措施。治療過程中,家長要積極配合醫(yī)生,關(guān)注孩子的病情變化。同時,建議選擇正規(guī)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行診治。
2025-03-20 02:31
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回答4
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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不是運動神經(jīng)無變性疾病,是多發(fā)生神經(jīng)炎導(dǎo)致的神經(jīng)功能障礙,有可能腦脊髓也有病理。因?qū)Σ∏榱私獠粔?,如咨詢請詳?xì)說明發(fā)病年齡,發(fā)病時間,發(fā)病準(zhǔn)確部位,檢查結(jié)果(磁共震照片,肌電圖),現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀,曾做過的治療,越細(xì)越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助。看能否幫你。
2016-01-17 14:54
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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做了血型抗體系統(tǒng)檢查男:B型血RH陽性女:B型血RH陽性血清檢查發(fā)現(xiàn):IgG抗其他發(fā)現(xiàn):抗體篩查就這么多,別的沒寫?,F(xiàn)在沒懷孕。
2016-01-17 11:22
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這是一復(fù)合神經(jīng)元損害,也可稱本病為神經(jīng)元變性疾疾病,神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,現(xiàn)病癥說明病非早期,發(fā)病后期治療難以控制,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)發(fā)來病歷再次聯(lián)系。
2016-01-17 10:29
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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神經(jīng)源性損害通常是肌電圖(誘發(fā)電位)檢測出來的,主要能影響到周圍神經(jīng)(皮膚,肌肉,骨骼等)和神經(jīng)末梢。如果是神經(jīng)元的損傷一般不可逆,可去中醫(yī)調(diào)理氣血。
2016-01-17 01:12
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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