舌頭萎縮等多種癥狀如何控制病情與治療
舌頭萎縮、說話口齒不清、吞咽困難、上肢肌肉萎縮2008西醫(yī)、中醫(yī)都用過均不見效果如何控制病情和進行有效治療
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回答5
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李偉周 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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舌頭萎縮、說話口齒不清、吞咽困難、上肢肌肉萎縮等癥狀可能由多種原因引起,如神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、營養(yǎng)代謝障礙等。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)整等。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。喝邕\動神經(jīng)元病,會導致肌肉無力和萎縮。治療藥物有利魯唑、依達拉奉等,同時配合物理治療和康復訓練。 2.肌肉疾?。合窦I養(yǎng)不良,可使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松,以及營養(yǎng)支持治療。 3.營養(yǎng)代謝障礙:缺乏維生素 B 族等營養(yǎng)素時,需補充相應維生素,如維生素 B1、B6、B12。 4.免疫性疾?。豪缍喟l(fā)性硬化,可用免疫調(diào)節(jié)劑如干擾素β。 5.其他原因:如果是中毒或感染引起,要去除致病因素,并進行對癥治療。 出現(xiàn)這些癥狀應及時就醫(yī),明確病因,綜合多種治療方法,同時保持良好的心態(tài)和生活習慣,有助于控制病情和改善癥狀。
2025-03-19 06:42
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,考慮可能是神經(jīng)調(diào)節(jié)的問題,你的情況建議最好先到醫(yī)院找醫(yī)生進行針對性的檢查,確定病因,醫(yī)生會給您最佳的治療方案,在醫(yī)生的指導下會康復!
2016-01-17 20:21
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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格巴和神經(jīng)元變性都以損害神經(jīng)為中心可以做寡克隆區(qū)帶試驗確診但現(xiàn)病癥狀多為神經(jīng)元就性疾病進行性延髓麻痹神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病發(fā)病后期治療難以痊愈其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅缕溆嗷颊卟∫虿幻饔袌蟮勒f和重金屬化學中毒以及周圍環(huán)境有關單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.
2016-01-17 15:39
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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格巴和神經(jīng)元變性都以損害神經(jīng)為中心??梢宰龉芽寺^(qū)帶試驗確診。但現(xiàn)病癥狀多為神經(jīng)元就性疾病進行性延髓麻痹。神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.。
2016-01-17 11:46
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好,詳閱病史,病人患病兩年,以舌肌萎縮,言語不清,吞咽困難,和上肢肌萎縮為主要癥狀,病人緩慢發(fā)病,不伴有神經(jīng)感覺癥狀,以舌肌和上肢肌萎縮,和延髓麻痹癥狀,考慮運動神經(jīng)元病的可能性大,,本病是運動神經(jīng)元進行性變性性疾病,診斷;病人已經(jīng)出現(xiàn)運動神經(jīng)元病損的特征,還應做肌電圖和神經(jīng)傳導速度測定,腦部核磁檢測,進一步明確診斷。而格林-巴利(急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病)為周圍神經(jīng)病變。急性或亞急性起病,病變?yōu)樗闹珜ΨQ性遲緩性癱伴有感覺異常末梢感覺障礙,一般發(fā)病1-2天迅速病情加重,出現(xiàn)四肢癱,癱瘓始于下肢,于遠端開始。常備稱為上升型麻痹,無肌萎縮,多數(shù)導致呼吸肌麻痹。是死亡的主要原因。伴有肢體燒灼感,麻木。刺痛。等感覺異常的癥狀。腦脊液蛋白-細胞分離現(xiàn)象為本病特征性表現(xiàn),本病目前尚無特效治療,主要是對癥支持,干預治療。給予病人足夠的營養(yǎng)和水分,避免感染,精神支持等,
2016-01-17 11:19
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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