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確診運動神經(jīng)元病后出現(xiàn)多種癥狀如何應(yīng)對

出現(xiàn)右手肌肉萎縮,做過頸椎核磁,查出有壓神經(jīng),后到天津檢查,做了肌電圖,確診運動神經(jīng)元病,此時出現(xiàn)感覺右手筋有跳動,右腿有些無力,說話有時不清楚,最近說話,吃東西又恢復(fù)往常一樣

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    周香雪 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)一科

    運動神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者確診后出現(xiàn)右手筋跳動、右腿無力、說話有時不清但近期有所恢復(fù)等癥狀。其病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。下面將詳細介紹。 1. 病因:遺傳因素可能導(dǎo)致基因突變;環(huán)境因素如重金屬中毒、病毒感染等;自身免疫異常也可能參與發(fā)病。 2. 癥狀表現(xiàn):除上述提到的癥狀外,還可能有肌肉無力、肌肉震顫、吞咽困難等。 3. 診斷方法:肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定、腦脊液檢查等有助于明確診斷。 4. 治療藥物:利魯唑能延緩病情進展;依達拉奉有一定神經(jīng)保護作用;甲鈷胺可營養(yǎng)神經(jīng)。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 5. 康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、作業(yè)治療、言語治療等,幫助維持肌肉功能和提高生活質(zhì)量。 6. 日常護理:注意飲食均衡,保證充足睡眠,避免勞累和感染。 運動神經(jīng)元病的治療和管理是一個長期的過程,患者和家屬需保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生治療,定期復(fù)查,以延緩病情進展,提高生活質(zhì)量。

    2025-03-19 22:57
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    根據(jù)你的病情,神經(jīng)受傷的部位較高,這種情況預(yù)后不好,因為神經(jīng)生長的很慢,往往在神經(jīng)還沒有修復(fù)到支配的遠端肌肉時,肌肉就已經(jīng)萎縮了。

    2016-01-19 12:28
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    按照你的描述,這種情況沒有特效藥物可以治療,需要長時間使用甲鈷胺片等神經(jīng)營養(yǎng)藥物治療,并配合針灸刺激促進其恢復(fù)需要長時間使用甲鈷胺片等神經(jīng)營養(yǎng)藥物治療,并配合針灸刺激促進其恢復(fù)

    2016-01-19 11:37
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    您好,這個主要考慮是神經(jīng)的損傷的情況的。這個建議可以針灸治療的,主要是疏通經(jīng)絡(luò)為主的,效果不錯的,但是這個需要長期堅持的,效果會比較顯著的。

    2016-01-19 03:38
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    說話有時不清楚說明腦干神經(jīng)已受累,不能搶是治療病情會繼續(xù)惡化,嚴(yán)重時會導(dǎo)致癱瘓,吞咽障礙,呼吸困難而危機生命。因?qū)Σ∏榱私獠粔?,需助詳細說明發(fā)病年齡,發(fā)病時間,發(fā)病準(zhǔn)確部位,檢查結(jié)果(原始磁共震照片),現(xiàn)病情詳細癥狀,曾做過的治療,越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助,看能否幫你。

    2016-01-19 03:03
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

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    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

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