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黏多糖貯積癥Ⅲ型的治療方法有哪些?

我的一個好姐妹最近的時候總是不舒服經(jīng)常的沒有勁而且還不愿意吃飯于是就去了醫(yī)院檢查經(jīng)過檢查之后醫(yī)生說是黏多糖貯積癥Ⅲ型我想要了解一下治療方法曾經(jīng)治療情況和效果:我想要了解一下得了黏多糖貯積癥Ⅲ型怎么辦?()

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊兵全 副主任醫(yī)師

    東南大學附屬中大醫(yī)院

    三級甲等

    內(nèi)分泌科

    黏多糖貯積癥Ⅲ型是一種罕見的遺傳性疾病,由于溶酶體酶缺陷導致黏多糖在體內(nèi)貯積。治療方法包括酶替代治療、對癥治療、飲食管理、康復治療和基因治療等。 1.酶替代治療:通過補充缺失的酶來改善代謝。常用藥物如艾度硫酸酯酶β等,但費用較高。 2.對癥治療:針對患者出現(xiàn)的癥狀進行治療。如存在心臟問題,使用改善心功能的藥物,如地高辛、卡托普利等。 3.飲食管理:限制高糖、高脂肪食物攝入,保證營養(yǎng)均衡。 4.康復治療:包括物理治療、作業(yè)治療等,幫助改善運動功能和生活自理能力。 5.基因治療:處于研究階段,有望從根本上解決問題。 黏多糖貯積癥Ⅲ型的治療需要綜合多種方法,且治療過程較為復雜,患者應在專業(yè)醫(yī)生的指導下,根據(jù)自身情況選擇合適的治療方案,并定期復查。

    2025-03-23 12:00
就醫(yī)問藥

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什么是黏多糖病?   粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan,GAG),是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋,體格發(fā)育障礙,智能低下,角膜混濁等?;純喝毕菝傅幕钚詢H及正常人的1%~10%。 查看全文»

身材矮小 癡呆面容
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  • 鄧愛民

    副主任醫(yī)師 副教授

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  • 彭永德

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    上海市第一人民醫(yī)院

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