兒子無(wú)家族病史卻患血友病且腿疼,為何?
后一次肌注出現(xiàn)出血不止,我才知道這就是血友病,我的家族根本就沒(méi)有這個(gè)病,為什么我兒子會(huì)有這種病?現(xiàn)在他老喊腿子疼痛,這又是為什么?我的問(wèn)題問(wèn)完了,謝謝.怎么辦好???
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回答4
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陸化 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。您兒子患病可能是基因突變、遺傳規(guī)律復(fù)雜、新發(fā)突變、診斷誤差、其他未知因素導(dǎo)致。腿疼可能是關(guān)節(jié)出血、肌肉出血、炎癥反應(yīng)、骨骼病變、活動(dòng)不當(dāng)引起。 1.基因突變:基因在遺傳過(guò)程中可能發(fā)生自發(fā)突變,導(dǎo)致疾病出現(xiàn)。 2.遺傳規(guī)律復(fù)雜:雖然家族中無(wú)明顯病史,但可能存在隱性遺傳或隔代遺傳。 3.新發(fā)突變:胚胎發(fā)育時(shí)基因出現(xiàn)新的突變,從而引發(fā)疾病。 4.診斷誤差:之前的診斷可能存在偏差,需要進(jìn)一步復(fù)查確認(rèn)。 5.其他未知因素:醫(yī)學(xué)仍在不斷探索,可能存在尚未明確的致病原因。 6.關(guān)節(jié)出血:血友病患者關(guān)節(jié)內(nèi)出血,刺激周?chē)M織,引起疼痛。 7.肌肉出血:肌肉內(nèi)的出血會(huì)壓迫神經(jīng)和組織,導(dǎo)致疼痛。 8.炎癥反應(yīng):出血后的炎癥刺激也會(huì)造成疼痛。 9.骨骼病變:長(zhǎng)期反復(fù)出血可能影響骨骼發(fā)育,引發(fā)疼痛。 10.活動(dòng)不當(dāng):過(guò)度活動(dòng)或受傷,容易加重出血和疼痛。 對(duì)于您兒子的情況,建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,進(jìn)行全面檢查和評(píng)估,制定合適的治療方案,以控制病情,減輕疼痛。
2025-03-23 15:39
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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全科
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血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚(yú)、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當(dāng)歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等.祝你健康!
2016-01-21 03:21
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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全科
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你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見(jiàn)的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對(duì)癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后止血時(shí)間長(zhǎng)于常人,或者自發(fā)性出血.如果受傷的話(huà),如果是外傷,首先應(yīng)該在清理創(chuàng)面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創(chuàng)面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出現(xiàn)內(nèi)臟或者其他的創(chuàng)傷,就必須去醫(yī)院,輸注大計(jì)量的因子了8因子的半衰期為8-12小時(shí).祝你健康!
2016-01-21 00:03
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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理療科
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血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身體會(huì)).堅(jiān)持每天做適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng).血友病人應(yīng)盡量避免劇烈運(yùn)動(dòng),但是,不運(yùn)動(dòng)也是對(duì)血友病人有極大的危害,因此把這條放在第一位.科學(xué)也表明,運(yùn)動(dòng)鍛煉可以增加體內(nèi)凝血因子的含量.最適合血友病人的運(yùn)動(dòng)就是游泳了.此外其他小強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)也可參加,如自行車(chē),走路等.親身感言:常運(yùn)動(dòng)那些年,身體很好,出血次數(shù)不頻繁.這兩年出門(mén)少了,運(yùn)動(dòng)也沒(méi)有了,出血就頻繁了!肌肉增強(qiáng)了,還能保護(hù)關(guān)節(jié).可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!
2016-01-20 11:03
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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