四肢肌肉萎縮無法行走如何治療用藥
BR>四肢肌肉萎縮,無法行走,該如何治療和用藥?本次發(fā)病及持續(xù)的時(shí)間:去年7月到現(xiàn)在目前一般情況:無法走路,肌無力病史:無以往的診斷和治療經(jīng)過及效果:無輔助檢查:肌電圖,核磁;其它:強(qiáng)肌健力膠囊在哪可以買到,具體的療效如何?急尋謝謝!2006年9月17日
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回答4
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彭英 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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四肢肌肉萎縮無法行走可能由多種原因引起,如神經(jīng)損傷、肌肉疾病、營養(yǎng)不良、內(nèi)分泌疾病、免疫性疾病等。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。 1.神經(jīng)損傷:常見的如周圍神經(jīng)炎,可使用甲鈷胺、維生素 B1 等營養(yǎng)神經(jīng)的藥物,同時(shí)配合針灸、按摩等物理治療。 2.肌肉疾?。喝缂I養(yǎng)不良,可應(yīng)用潑尼松等糖皮質(zhì)激素,以及進(jìn)行適當(dāng)?shù)募∪夤δ苠憻挕?3.營養(yǎng)不良:保證蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)等攝入充足,必要時(shí)補(bǔ)充蛋白粉、復(fù)合維生素等。 4.內(nèi)分泌疾病:如甲狀腺功能減退導(dǎo)致的,需補(bǔ)充甲狀腺素。 5.免疫性疾?。合穸喟l(fā)性肌炎,可用免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺等。 四肢肌肉萎縮無法行走的治療需要綜合多種方法,且治療過程可能較長(zhǎng)。患者應(yīng)保持積極的心態(tài),堅(jiān)持治療和康復(fù)訓(xùn)練,并在正規(guī)醫(yī)院定期復(fù)查,以便調(diào)整治療方案。
2025-03-27 02:11
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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針灸效果好。
2016-01-23 19:57
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,神經(jīng)元損害疾病主要有上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害,激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.
2016-01-23 17:36
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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屬運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期更難治療,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重危機(jī)生命。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料為你指導(dǎo)。
2016-01-23 14:26
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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