運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病治療有哪些新進(jìn)展?
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病治療新進(jìn)展
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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黃曉東 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科一區(qū)
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種漸進(jìn)性的神經(jīng)退行性疾病,目前治療新進(jìn)展包括藥物研發(fā)、基因治療、康復(fù)治療、免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)保護(hù)等方面。 1.藥物研發(fā):如利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物在一定程度上能延緩病情進(jìn)展。利魯唑可抑制谷氨酸釋放,減少神經(jīng)元損傷;依達(dá)拉奉具有抗氧化作用,能減輕氧化應(yīng)激對(duì)神經(jīng)元的損害。 2.基因治療:針對(duì)特定基因突變的患者,基因治療有望從根本上糾正基因缺陷。 3.康復(fù)治療:包括物理治療、作業(yè)治療等,能幫助患者維持肌肉功能,提高生活質(zhì)量。 4.免疫調(diào)節(jié):通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),減輕炎癥反應(yīng)對(duì)神經(jīng)元的損傷。 5.神經(jīng)保護(hù):一些新的神經(jīng)保護(hù)劑正在研究中,以減少神經(jīng)元的凋亡。 雖然運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療仍面臨諸多挑戰(zhàn),但不斷涌現(xiàn)的新進(jìn)展為患者帶來了希望?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案。
2025-03-25 16:22
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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你好,你說的情況是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,這個(gè)病變主要是使用營養(yǎng)神經(jīng)性的藥物做調(diào)節(jié)治療,或者采取中藥做調(diào)節(jié)治療,現(xiàn)在主張采取干細(xì)胞移植做治療.
2016-01-24 12:28
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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