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左小指和拇指運動神經(jīng)源性損害是運動神經(jīng)元病嗎?如何治療?

運動神經(jīng)元病

我在一年前洗澡時發(fā)現(xiàn)左手臂無力,三、四個月前同事說我的左胳膊怎么這么細(xì)呢,我發(fā)現(xiàn)左手臂肌肉萎縮,也沒太在意,因為活動不受限。從發(fā)現(xiàn)到現(xiàn)在近一年為止,覺得沒什么變化。后來我到中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢查,說我左小指和左姆指運動神經(jīng)源性損害,CT查了肺部,診斷:1、左上葉尖且段少許慢性炎癥;2、雙肺多發(fā)泡性氣腫。磁共振診斷:頸椎退行性變;頸3-7間盤突出(但骨科醫(yī)生說這種情況不會引起肌肉萎縮)神內(nèi)科醫(yī)生給我開了B1和B12,現(xiàn)在感覺沒有什么變化。時有肉跳。運動神經(jīng)源性損害就是運動神經(jīng)元病嗎?。我是不是已經(jīng)得了運動神經(jīng)元病,如何治療?多謝曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:該怎么吃藥治療呢?謝謝專家。

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    張麗芳 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    運動神經(jīng)源性損害不一定就是運動神經(jīng)元病。運動神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等多種因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、康復(fù)治療等。但明確診斷和治療需要綜合多方面因素,如癥狀、體征、檢查結(jié)果等。 1. 疾病介紹:運動神經(jīng)元病是一系列以上、下運動神經(jīng)元損害為突出表現(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。主要表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、延髓麻痹及錐體束征等。 2. 診斷方法:除了神經(jīng)電生理檢查,還可能需要進(jìn)行腦脊液檢查、血液檢查、影像學(xué)檢查等,以排除其他可能導(dǎo)致類似癥狀的疾病。 3. 藥物治療:常用藥物有利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等,這些藥物可能有助于延緩病情進(jìn)展,但效果因人而異。 4. 康復(fù)治療:包括物理治療、作業(yè)治療、言語治療等,有助于維持肌肉功能和提高生活質(zhì)量。 5. 心理支持:患者可能會出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理干預(yù)和支持非常重要。 6. 飲食調(diào)理:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素等。 總之,對于運動神經(jīng)源性損害,需要進(jìn)一步明確診斷,并根據(jù)具體情況制定個性化的治療方案。同時,患者要保持積極的心態(tài),配合治療和康復(fù)訓(xùn)練。

    2025-03-27 19:20
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,神經(jīng)源性損害原因很多,不一定都是運動神經(jīng)元病神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善.

    2016-01-24 10:27
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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