運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病怎么治療
怎么治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元???雙上肢肌肉不停顫動(dòng),左手略無力半年有余,現(xiàn)在胸部、背部、腹部和腿部都有肌肉跳動(dòng),肌電圖檢查確診為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,醫(yī)生說,該病目前沒辦法治療,想知道該病的起因是什么,是否有辦法治療
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回答1
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吳成成 主治醫(yī)師
江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
肛腸外科
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你好,這種情況是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的疾病是屬于神經(jīng)性的疾病,是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病,以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見,癥狀如:說話不清,吞咽困難,活動(dòng)困難、呼吸困難等等,目前沒有很好的方法進(jìn)行治療主要是以對(duì)癥治療為好,可以用些維生素進(jìn)行調(diào)節(jié)。以上回答希望能幫到你,如仍有疑問,建議可到醫(yī)院就診當(dāng)面咨詢醫(yī)生。
2019-03-14 16:56
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回答6
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,沒有特殊的方法加以繼續(xù)的營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)治療,祝你健康!
2016-01-26 14:44
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回答5
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān),另外有部分環(huán)境因素,目前主要理論有:1.遺傳基因突變,其中SOD1,TDP-43等基因已明確。2.線粒體能量代謝異常,神經(jīng)細(xì)胞膜受損。3.神經(jīng)毒性物質(zhì)累積,谷氨酸堆積在神經(jīng)細(xì)胞之間,久而久之,造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷。治療1.一般及支持療法:對(duì)癥治療,適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出現(xiàn)情緒低落,予以文拉法新75毫克抗抑郁治療等。還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。2、營(yíng)養(yǎng)支持:進(jìn)食障礙,給予鼻飼或PEG(經(jīng)皮胃造瘺);3、特殊療法:包括中草藥在內(nèi)的許多藥物都曾宣稱對(duì)本病有效,但迄今均未得到證實(shí)。目前國(guó)際承認(rèn)、且唯一通過美國(guó)FDA(食品藥品監(jiān)督局)批準(zhǔn)治療ALS的藥物只有力如太,并且一定要盡早使用。4.呼吸治療:開始呼吸不順時(shí),可使用一般氧氣或使用BiBAP(雙正壓呼吸器)幫助呼吸,發(fā)生進(jìn)一步呼吸衰竭時(shí),則需氣管切開,使用人工呼吸器,但醫(yī)生要和患者及家屬講清楚預(yù)后和可能的情況。建議去三甲醫(yī)院治療。。。
2016-01-26 12:20
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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打點(diǎn)維生素B1,維生素B12,還有:康得靈.吃點(diǎn)活血祛於的中成藥
2016-01-26 12:04
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回答3
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梁世文 主治醫(yī)師
南寧市第九人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,根據(jù)你的提問,需要進(jìn)一步完善病情.需要確診之后制定治療方案.希望回答可以對(duì)您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續(xù)得到您的支持,祝你身體健康.
2016-01-26 04:21
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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這種情況下我可以給你介紹幾個(gè)比較好的治療方案!1.中藥調(diào)理加針灸治療,這個(gè)效果真的很好,2.用中醫(yī)推拿手法治療!3.到康復(fù)門診用干擾電療法治療。這些都有可能治愈你的病。建議立即治療,祝早日康復(fù)!
2016-01-25 22:30
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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