懷孕 2 月多，男友家族有血友病，寶寶會遺傳嗎？
都懷孕了2月多了，才知道男友的家族原來有血友病，我可不想我的寶寶也給傳染上，現(xiàn)在很著急，都說可以做一下檢查鑒定一下。
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回答4
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。懷孕后發(fā)現(xiàn)男友家族有血友病，寶寶是否遺傳需綜合多種因素判斷，包括血友病類型、遺傳方式、家族病史、基因檢測結(jié)果等。 1. 血友病類型：血友病主要分為血友病 A（凝血因子Ⅷ缺乏）和血友病 B（凝血因子Ⅸ缺乏）。不同類型的遺傳規(guī)律有所不同。 2. 遺傳方式：血友病一般為伴性隱性遺傳。如果男友是患者，其女兒一般為攜帶者，兒子一般正常；若男友是攜帶者，子女的遺傳情況則較為復(fù)雜。 3. 家族病史：詳細了解男友家族中患病成員的情況，包括病情嚴重程度、發(fā)病年齡等，有助于評估遺傳風(fēng)險。 4. 基因檢測：通過對孕婦及男友進行基因檢測，可以明確是否攜帶致病基因，從而更準確地判斷胎兒的遺傳情況。 5. 孕期檢查：在孕期進行超聲檢查、唐篩等，也能輔助評估胎兒的健康狀況。 總之，在這種情況下，應(yīng)及時咨詢專業(yè)醫(yī)生，進行相關(guān)檢查和評估，以便采取合適的措施。
2025-03-30 17:28
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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遺傳鑒定在我國已經(jīng)挺普遍了，可以去醫(yī)院做。
2016-01-27 06:05
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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超聲波檢查啊采用ＰＣＲ技術(shù)擴增Ｙ染色體長臂上的ＤＹＺ－１基因，對２２８例羊水進行了產(chǎn)前胎兒性別鑒定，其中４例為ＤＭＤ／ＢＭＤ的高?；純?，１例為甲型血友病的高危患兒，同時用常規(guī)細胞遺傳學(xué)檢查作比較，結(jié)果表明ＰＣＲ技術(shù)用于產(chǎn)前胎兒性別鑒定具有快速，簡便，靈敏，特異性強，方法穩(wěn)定可靠等優(yōu)點，對Ｘ連鎖遺傳病的產(chǎn)前診斷具有重要作用。
2016-01-27 01:54
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，1）可以在妊娠16周左右做三維彩超,通過外生殖器來判斷性別,但是由于體位關(guān)系,可能不能正常顯示胎兒的外生殖器.2）羊膜穿刺術(shù)：可以診斷胎兒是否有染色體方面或神經(jīng)管的缺陷,通常在懷孕16～20周實施.通過染色體檢查來判斷胎兒性別,準確較高,但是羊水穿刺的有導(dǎo)致流產(chǎn)的風(fēng)險.3）建議您聯(lián)系當?shù)氐挠媱澤课?實施醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定,應(yīng)當由實施機構(gòu)三人以上的專家組集體審核.
2016-01-27 01:20
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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