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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。懷孕后發(fā)現(xiàn)男友家族有血友病，寶寶是否遺傳需綜合多種因素判斷，包括血友病類型、遺傳方式、家族病史、基因檢測(cè)結(jié)果等。 1. 血友病類型：血友病主要分為血友病 A（凝血因子Ⅷ缺乏）和血友病 B（凝血因子Ⅸ缺乏）。不同類型的遺傳規(guī)律有所不同。 2. 遺傳方式：血友病一般為伴性隱性遺傳。如果男友是患者，其女兒一般為攜帶者，兒子一般正常；若男友是攜帶者，子女的遺傳情況則較為復(fù)雜。 3. 家族病史：詳細(xì)了解男友家族中患病成員的情況，包括病情嚴(yán)重程度、發(fā)病年齡等，有助于評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 4. 基因檢測(cè)：通過(guò)對(duì)孕婦及男友進(jìn)行基因檢測(cè)，可以明確是否攜帶致病基因，從而更準(zhǔn)確地判斷胎兒的遺傳情況。 5. 孕期檢查：在孕期進(jìn)行超聲檢查、唐篩等，也能輔助評(píng)估胎兒的健康狀況。 總之，在這種情況下，應(yīng)及時(shí)咨詢專業(yè)醫(yī)生，進(jìn)行相關(guān)檢查和評(píng)估，以便采取合適的措施。

遺傳鑒定在我國(guó)已經(jīng)挺普遍了，可以去醫(yī)院做。

超聲波檢查啊采用ＰＣＲ技術(shù)擴(kuò)增Ｙ染色體長(zhǎng)臂上的ＤＹＺ－１基因，對(duì)２２８例羊水進(jìn)行了產(chǎn)前胎兒性別鑒定，其中４例為ＤＭＤ／ＢＭＤ的高?；純?，１例為甲型血友病的高危患兒，同時(shí)用常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)檢查作比較，結(jié)果表明ＰＣＲ技術(shù)用于產(chǎn)前胎兒性別鑒定具有快速，簡(jiǎn)便，靈敏，特異性強(qiáng)，方法穩(wěn)定可靠等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)Ｘ連鎖遺傳病的產(chǎn)前診斷具有重要作用。

你好，1）可以在妊娠16周左右做三維彩超,通過(guò)外生殖器來(lái)判斷性別,但是由于體位關(guān)系,可能不能正常顯示胎兒的外生殖器.2）羊膜穿刺術(shù)：可以診斷胎兒是否有染色體方面或神經(jīng)管的缺陷,通常在懷孕16～20周實(shí)施.通過(guò)染色體檢查來(lái)判斷胎兒性別,準(zhǔn)確較高,但是羊水穿刺的有導(dǎo)致流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn).3）建議您聯(lián)系當(dāng)?shù)氐挠?jì)劃生育部位,實(shí)施醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定,應(yīng)當(dāng)由實(shí)施機(jī)構(gòu)三人以上的專家組集體審核.