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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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身上出現(xiàn)紫斑且不能磕碰,還具有遺傳性,可能是血小板減少性紫癜、過敏性紫癜、血友病、血管性血友病、遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等。 1.血小板減少性紫癜:是一種免疫性疾病,自身抗體破壞血小板,導(dǎo)致血小板數(shù)量減少,容易出現(xiàn)皮膚黏膜出血,形成紫斑。 2.過敏性紫癜:因過敏因素導(dǎo)致血管炎癥,使血管通透性增加,血液滲出形成紫斑。 3.血友病:是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,凝血因子缺乏,輕微磕碰就易出血。 4.血管性血友?。貉苄匝巡∫蜃赢惓?,影響血小板黏附與聚集,導(dǎo)致出血傾向。 5.遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥:血管壁結(jié)構(gòu)異常,易破裂出血,表現(xiàn)為皮膚紫斑。 出現(xiàn)身上有紫斑不能磕碰且遺傳的情況,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行相關(guān)檢查,明確診斷后采取針對性治療。
2025-03-30 13:44
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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