孩子病情逐年加重,行動(dòng)困難,求新療法及蒲主任特需時(shí)間和病歷證明
不能行走,躺下起不來,上肢也沒有力量,坐時(shí)間長(zhǎng)了坐不住。治不了孩子現(xiàn)在病情逐年加重,有沒有新藥和新的治療辦法。蒲主任特需是星期幾,能不能給郵一份病歷證明。
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張志珺 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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孩子出現(xiàn)不能行走、上肢無力、坐立困難且病情加重的情況令人擔(dān)憂。目前治療此類病癥的方法多樣,包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等,同時(shí)也在不斷探索新的治療手段。對(duì)于蒲主任特需時(shí)間和病歷證明的需求,需向相關(guān)醫(yī)院咨詢。 1. 疾病原理:孩子的癥狀可能由神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、骨骼疾病、代謝性疾病或免疫性疾病等引起。神經(jīng)系統(tǒng)疾病如脊髓損傷、神經(jīng)炎等會(huì)影響神經(jīng)傳導(dǎo);肌肉疾病如肌營(yíng)養(yǎng)不良、重癥肌無力等會(huì)導(dǎo)致肌肉無力;骨骼疾病如佝僂病、骨質(zhì)疏松等影響骨骼支撐;代謝性疾病如低血糖、低血鉀等影響能量和電解質(zhì)平衡;免疫性疾病如多發(fā)性硬化、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等破壞身體正常組織。 2. 治療方法:針對(duì)不同病因,治療方法各異。藥物治療方面,如使用甲鈷胺營(yíng)養(yǎng)神經(jīng),潑尼松等糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)免疫,碳酸鈣D3片補(bǔ)充鈣質(zhì)等。物理治療包括按摩、針灸、電療等,促進(jìn)血液循環(huán)和神經(jīng)恢復(fù)。康復(fù)訓(xùn)練則通過針對(duì)性的動(dòng)作練習(xí),增強(qiáng)肌肉力量和關(guān)節(jié)靈活性。 3. 新療法探索:目前醫(yī)學(xué)研究不斷進(jìn)展,一些新的治療方法如基因治療、干細(xì)胞治療等在臨床試驗(yàn)中顯示出一定潛力,但尚未廣泛應(yīng)用。 4. 專家特需:蒲主任的特需時(shí)間需要向所在醫(yī)院的掛號(hào)處或官方網(wǎng)站查詢,以獲取準(zhǔn)確信息。 5. 病歷證明:病歷證明通常需在醫(yī)院的病案管理部門按規(guī)定流程申請(qǐng)獲取。 孩子的病情需要綜合評(píng)估和個(gè)體化治療,建議家長(zhǎng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診,與醫(yī)生充分溝通,制定最適合的治療方案。
2025-03-31 15:46
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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這個(gè)應(yīng)該是不能修復(fù)的疾病的我建議你還是不用過于緊張的,注意飲食注意食補(bǔ),最好的方法還是去住院治療的
2016-01-29 05:07
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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神經(jīng)元疾病分為原發(fā)性,繼發(fā)性,遲發(fā)性。治療不對(duì)癥難以控病發(fā)展,最后會(huì)導(dǎo)致癱瘓繼發(fā)合并癥危機(jī)生命。因?qū)Σ∏榱私獠粔?,如咨詢?cè)敿?xì)說明發(fā)病年齡,發(fā)病時(shí)間,發(fā)病準(zhǔn)確部位,檢查結(jié)果(原始磁共震照片),現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀,曾做過的治療,越細(xì)越好,這對(duì)病情分析定性、評(píng)估及治療有很大的幫助??茨芊駧湍?。
2016-01-29 02:40
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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