32 歲男性手部肌肉萎縮等癥狀一年多咋回事
男性,32歲,得病已有一年,手部肌肉萎縮,胳膊無力,說話不清楚,吃飯下咽速度很慢,大便干結。2009年至今
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回答4
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董海蓉 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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32 歲男性出現手部肌肉萎縮、胳膊無力、說話不清、吞咽緩慢、大便干結一年,可能是神經系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、內分泌疾病、營養(yǎng)障礙或其他原因所致。 1.神經系統(tǒng)疾病:如運動神經元病,會影響神經對肌肉的支配,導致肌肉無力和萎縮。常見類型有肌萎縮側索硬化等。 2.肌肉疾?。合襁M行性肌營養(yǎng)不良,肌肉逐漸失去功能。 3.內分泌疾?。杭谞钕俟δ軠p退可能影響代謝,導致肌肉無力等癥狀。 4.營養(yǎng)障礙:長期營養(yǎng)不良,缺乏某些維生素和礦物質,影響肌肉和神經功能。 5.其他原因:中毒、感染等也可能引發(fā)這些癥狀。 出現這些癥狀應引起重視,及時到正規(guī)醫(yī)院神經內科就診,進行全面檢查,明確病因后采取針對性治療。
2025-04-01 02:02
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回答3
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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運動神經元病多做運動
2016-01-29 14:27
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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由于運動神經元病病因未明,所以目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物,治療運動神經元病只是對癥治療,療效不佳,無法阻止病情的發(fā)展。采用純中藥方劑的解毒作用,結合五行綜合療法,能達到事半功倍的效果,療效遠遠勝于中西醫(yī)常規(guī)方法的治療。中醫(yī)治療運動神經元病屬中醫(yī)痿證,痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫(yī)認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。中醫(yī)痿證,其與腎的關系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時,脾胃為后天之本,化生氣血,營養(yǎng)五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養(yǎng)則肌肉萎縮、肌肉無力等采用中醫(yī)純中藥方劑治療運動神經元病等肌肉神經疾病、痿證,會取得良好的治療功效。因為適宜的中草藥作為螯合劑,能夠跟人體組織、器官內沉積的、過多的、有害的自由基、鈣質、脂質、膠原蛋白、粘多糖、鉛、汞、砷、鋁、銅等物質螯合,排泄掉體內蓄積的種種致病因子,去除患者血漿中的抗體、免疫復合物等致病因素,消除了病癥;同時,通過螯合劑的螯合作用,排泄掉了體內大量物質,致使機體內的這些有害的或無害的物質急劇減少,通過這些的物質銳減,刺激機體的神經、內分泌、免疫、消化、循環(huán)、呼吸、泌尿、生殖等中樞系統(tǒng),進行應激反應,產生了一系列內源性物質(簡稱人體內藥)如神經遞質、激素、免疫因子等,使機體“推陳出新”、“脫胎換骨”等效應,為整個人體解毒,恢復了機體的代謝平衡,從而祛除了機體內的種種隱患和病灶,最終達到了防病治病之目的。運動神經元病與阿爾茨海默病、精神分裂癥、帕金森病類似,病因未明,同樣都可采用純中藥五行綜合療法特色方劑進行治療,都可達到異曲同工的治療效果。事實上,既往的臨床實踐治療也證明了這一點。
2016-01-29 11:12
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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現病理必變說明病非早期。神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,現病癥說明病非早期,發(fā)病后期治療難以控制,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需指導發(fā)來病歷再次聯系
2016-01-29 03:56
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»