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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉啟發(fā) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性出血性疾病，不是血癌。危害包括易出血、關(guān)節(jié)損傷等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
2018-12-20 13:39
1.疾病原理：因凝血因子缺乏導(dǎo)致，多為遺傳。
2.常見類型：血友病甲、乙，還有血管性血友病。
3.癥狀表現(xiàn)：易自發(fā)或輕微外傷后出血，關(guān)節(jié)、肌肉常受累。
4.危害影響：反復(fù)出血可致關(guān)節(jié)畸形，影響生活質(zhì)量。
5.治療方法：補充相應(yīng)凝血因子，預(yù)防出血。
血友病雖無法根治，但規(guī)范治療能有效控制病情，需定期復(fù)查。
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回答3
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病男女均可發(fā)病但絕大部分患者為男性從外表看是和常人沒有區(qū)別的只要注意在出血時（尤其是關(guān)節(jié)內(nèi)出血）及時補充凝血因子就可以了這類病人可以像常人一樣生活、工作、參加各種社會活動不影響人的自然壽命不要過于擔心的祝您健康。
2016-01-30 00:09
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病男女均可發(fā)病但絕大部分患者為男性包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏癥（曾稱血友闡）前兩者為性連鎖隱性遺傳后者為常染色體不完全隱性遺傳血友病在先天性出血性疾病中最為常見出血是該病的主要臨床表現(xiàn)輸因子及時、保護得好的病人從外表看是和常人沒有區(qū)別的只要注意在出血時（尤其是關(guān)節(jié)內(nèi)出血）及時補充凝血因子就可以了這類病人可以像常人一樣生活、工作、參加各種社會活動不影響人的自然壽命深部組織內(nèi)血腫可壓迫附近血管引起組織壞死壓迫神經(jīng)可出現(xiàn)肢體或局部疼痛、麻木及肌肉萎縮壓迫血管可致相應(yīng)供血部位缺血性壞死或淤血、水腫口腔底部、咽后壁、喉及頸部出血可致呼吸困難甚至窒息患者可因反復(fù)關(guān)節(jié)腔出血致使血液不能完全吸收形成慢性炎癥滑膜增厚、纖維化軟骨變性及壞死最終關(guān)節(jié)僵硬、畸形變周圍肌肉萎縮導(dǎo)致正?；顒邮芟轠2]
2016-01-29 22:45
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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