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運動神經(jīng)元病如何有效治療和控制

我叔叔患了運動神經(jīng)元病,削瘦、肌肉萎縮、無力、說話不清楚,醫(yī)生開了一些藥,只是可以延長一些時間,無法根治,我上網(wǎng)都查了幾天,都沒什么結果,希望有專家解答到此問題。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳志健 主任醫(yī)師

    陽江市人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,目前無法根治。治療方法包括藥物治療、康復訓練、營養(yǎng)支持、呼吸支持、心理支持等。 1.藥物治療:利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物可能對延緩病情進展有一定作用。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,延緩神經(jīng)細胞死亡;依達拉奉具有抗氧化作用,減輕神經(jīng)損傷;甲鈷胺可營養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 2.康復訓練:通過物理治療、運動療法等,幫助維持肌肉功能,預防關節(jié)攣縮。 3.營養(yǎng)支持:保證充足的蛋白質、維生素和礦物質攝入,維持身體機能。 4.呼吸支持:病情嚴重時可能需要無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 5.心理支持:患者易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理疏導很重要。 總之,運動神經(jīng)元病的治療是綜合性的,雖然無法根治,但通過多種治療手段能在一定程度上延緩病情,提高生活質量。患者和家屬要保持積極的心態(tài),配合治療。

    2025-04-03 06:04
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    運動神經(jīng)元變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食神經(jīng)損害性疾病,發(fā)病后期治療難無愈之望,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.

    2016-02-14 23:31
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善。

    2016-02-14 19:31
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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