運動神經元病如何有效治療和控制
我叔叔患了運動神經元病,削瘦、肌肉萎縮、無力、說話不清楚,醫(yī)生開了一些藥,只是可以延長一些時間,無法根治,我上網都查了幾天,都沒什么結果,希望有專家解答到此問題。
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
陳志健 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
神經內科
-
運動神經元病是一種神經系統(tǒng)退行性疾病,目前無法根治。治療方法包括藥物治療、康復訓練、營養(yǎng)支持、呼吸支持、心理支持等。 1.藥物治療:利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物可能對延緩病情進展有一定作用。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,延緩神經細胞死亡;依達拉奉具有抗氧化作用,減輕神經損傷;甲鈷胺可營養(yǎng)神經。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 2.康復訓練:通過物理治療、運動療法等,幫助維持肌肉功能,預防關節(jié)攣縮。 3.營養(yǎng)支持:保證充足的蛋白質、維生素和礦物質攝入,維持身體機能。 4.呼吸支持:病情嚴重時可能需要無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 5.心理支持:患者易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理疏導很重要。 總之,運動神經元病的治療是綜合性的,雖然無法根治,但通過多種治療手段能在一定程度上延緩病情,提高生活質量?;颊吆图覍僖3址e極的心態(tài),配合治療。
2025-04-03 06:04
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
運動神經元變性疾病是一慢性神經蠶食神經損害性疾病,發(fā)病后期治療難無愈之望,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.
2016-02-14 23:31
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善。
2016-02-14 19:31
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»