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舌頭萎縮等多種癥狀的原因及應(yīng)對(duì)方法

舌頭萎縮,說(shuō)話不清,吞咽困難,四肢無(wú)力,全身無(wú)力,出汗,全身肌肉震顫,痰多,沒(méi)法咳上來(lái)2009年11月

  • 回答4

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    徐評(píng)議 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    舌頭萎縮、說(shuō)話不清、吞咽困難、四肢無(wú)力、全身無(wú)力、出汗、全身肌肉震顫、痰多難咳出,可能由神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、內(nèi)分泌疾病、中毒、感染等因素引起。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。喝邕\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等,會(huì)影響神經(jīng)對(duì)肌肉的支配,導(dǎo)致肌肉無(wú)力、震顫等癥狀。治療常包括藥物如左旋多巴、苯海索等,以及康復(fù)訓(xùn)練。 2.肌肉疾病:像重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,肌肉功能受損。治療可能用到溴吡斯的明、潑尼松等藥物。 3.內(nèi)分泌疾?。杭谞钕俟δ軠p退可能導(dǎo)致代謝減慢,出現(xiàn)無(wú)力等癥狀。需補(bǔ)充甲狀腺素治療。 4.中毒:某些重金屬中毒,如鉛、汞中毒,損害神經(jīng)系統(tǒng)和肌肉。治療首先要脫離毒物環(huán)境,使用解毒劑。 5.感染:腦炎、脊髓炎等感染性疾病,影響神經(jīng)功能。需抗感染治療,如使用頭孢曲松等。 出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面檢查,明確病因,以便采取針對(duì)性的治療措施。

    2025-04-04 01:59
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    一、VitE和VitB族口服?! 《?、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應(yīng)用。  三、針對(duì)肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。  四、可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實(shí),尚難評(píng)估?! ∥濉⒔陙?lái),隨干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展,干細(xì)胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。  六、患肢按摩,被動(dòng)活動(dòng)?! ∑?、蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效?! “?、吞咽困難者,以鼻飼維持營(yíng)養(yǎng)和水分的攝入?! 【拧⒑粑÷楸哉?,以呼吸機(jī)輔助呼吸。  十、防治肺部感染

    2016-02-15 09:43
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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    有一種藥叫利魯唑,最新的美國(guó)批準(zhǔn)的治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變,比較貴,據(jù)說(shuō)有效,但臨床效果也不是很好,有條件試試吧。

    2016-02-15 08:37
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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    根據(jù)患者的病情描述,患者以全身無(wú)力,伴全身肌顫,伴言語(yǔ)困難,吞咽困難,舌肌萎縮等癥狀,以進(jìn)行行進(jìn)展為主,病史1年。根據(jù)患者的病情描述,患者的病情進(jìn)展較快,主要以四肢無(wú)力及舌肌的萎縮為主,目前治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病仍沒(méi)有太有效的藥物,常用的藥物是利魯唑,但效果仍不甚理想,目前主要還是營(yíng)養(yǎng)神經(jīng),延緩進(jìn)展等對(duì)癥治療。

    2016-02-15 00:00
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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