確診運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何有效治療
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病怎么治療..?我上個(gè)星期被確診為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,現(xiàn)在的情況很不好.左右手都有明顯的肌肉萎縮.馬上就要延伸到腳了.之前還誤診為脊椎病治療了幾天.現(xiàn)在確診為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元了.請(qǐng)醫(yī)生為我作詳細(xì)的解答,謝謝!。我確診為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,請(qǐng)問有沒有什么特效藥可以治療?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)退行性疾病,目前尚無(wú)根治方法,但有多種治療手段可延緩病情進(jìn)展,包括藥物治療、物理治療、營(yíng)養(yǎng)支持、呼吸支持、心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑能延緩病程、依達(dá)拉奉可減輕氧化應(yīng)激損傷、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子可能有一定作用。但需注意藥物的不良反應(yīng),應(yīng)遵醫(yī)囑使用。 2. 物理治療:通過(guò)康復(fù)訓(xùn)練,如肌肉拉伸、力量訓(xùn)練等,維持肌肉功能,預(yù)防關(guān)節(jié)攣縮。 3. 營(yíng)養(yǎng)支持:保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入,如高蛋白、高熱量飲食,以維持身體機(jī)能。 4. 呼吸支持:病情進(jìn)展可能影響呼吸功能,必要時(shí)使用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 5. 心理支持:患者易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)和家人的關(guān)愛至關(guān)重要。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)綜合的過(guò)程,患者需積極配合治療,保持良好心態(tài),盡可能提高生活質(zhì)量。
2025-01-16 13:23
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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