大學(xué)生體育生疑似運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，如何治療
我考上了大學(xué)了，現(xiàn)在已經(jīng)在大學(xué)一年了我是體育系統(tǒng)的，一直成績(jī)比較好，系里面也比較出名了?？墒沁@些天老是手部乏力，肌肉痛。其他的也沒(méi)有什么，去醫(yī)院檢查檢查醫(yī)生也不確定的說(shuō)可能是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，這個(gè)病咋治療了
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，目前治療方法包括藥物治療、物理治療、支持治療等。治療旨在緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展、提高生活質(zhì)量。常見(jiàn)的治療方法有藥物控制、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持、呼吸支持、心理干預(yù)等。 1.藥物控制：利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物可能有助于延緩病情進(jìn)展，但需遵醫(yī)囑使用。 2.康復(fù)訓(xùn)練：通過(guò)物理治療師制定的個(gè)性化訓(xùn)練方案，如肌肉拉伸、力量訓(xùn)練等，維持肌肉功能。 3.營(yíng)養(yǎng)支持：保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入，必要時(shí)采用鼻飼或胃造瘺。 4.呼吸支持：病情嚴(yán)重時(shí)，可能需要無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 5.心理干預(yù)：幫助患者保持積極心態(tài)，應(yīng)對(duì)疾病帶來(lái)的心理壓力。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)綜合的過(guò)程，需要患者、家屬和醫(yī)護(hù)人員共同努力?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和康復(fù)。
2025-01-20 01:28
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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