運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何治療?
安徽專(zhuān)業(yè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病醫(yī)院。我考上了大學(xué)了,現(xiàn)在已經(jīng)在大學(xué)一年了我是體育系統(tǒng)的,一直成績(jī)比較好,系里面也比較出名了??墒沁@些天老是手部乏力,肌肉痛。其他的也沒(méi)有什么,去醫(yī)院檢查檢查醫(yī)生也不確定的說(shuō)可能是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,這個(gè)病咋治療了?安徽專(zhuān)業(yè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病醫(yī)院?
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。治療的目的是緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展、提高生活質(zhì)量。常見(jiàn)的治療方法有藥物控制、康復(fù)鍛煉、飲食調(diào)整、心理支持和定期復(fù)查。 1.藥物控制:利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物有助于延緩病情進(jìn)展,但需遵醫(yī)囑使用。 2.康復(fù)鍛煉:通過(guò)物理治療師指導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,如肌肉拉伸、力量訓(xùn)練等,維持肌肉功能。 3.飲食調(diào)整:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物,有助于維持身體機(jī)能。 4.心理支持:患者可能會(huì)出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)和家人朋友的支持很重要。 5.定期復(fù)查:定期進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)估,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)綜合性的過(guò)程,需要患者、家屬和醫(yī)護(hù)人員的共同努力,以盡可能延緩病情,提高生活質(zhì)量。
2025-01-20 19:24
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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安徽專(zhuān)業(yè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病醫(yī)院。病情恢復(fù)在于及早有的治療控制發(fā)展,在此基礎(chǔ)上才能恢復(fù)肌力及各咱功能。因?qū)Σ∏榱私獠粔?,如咨?xún)請(qǐng)?jiān)敿?xì)說(shuō)明發(fā)病年齡,發(fā)病時(shí)間,發(fā)病準(zhǔn)確部位,檢查結(jié)果(磁共震照片,肌電圖),現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀,曾做過(guò)的治療,越細(xì)越好,這對(duì)病情分析定性、評(píng)估及治療有很大的幫助??茨芊駧湍?。
2016-02-17 15:34
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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安徽專(zhuān)業(yè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病醫(yī)院。您好,這個(gè)問(wèn)題比較難回答你,現(xiàn)在有很多病,雖然是確定了這個(gè)病,可是沒(méi)有治療的辦法,就如開(kāi)始時(shí)的艾滋病,只能在多方面的治療下緩解下病情,讓它盡可能的不在加重,說(shuō)治療那是不可能的了,就你這個(gè)病就是醫(yī)學(xué)難題。現(xiàn)在也沒(méi)有什么治療的好辦法
2016-02-17 11:07
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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安徽專(zhuān)業(yè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病醫(yī)院。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。本病病因至今不明。近年來(lái),隨干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展,干細(xì)胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。還可以通過(guò)患肢按摩,被動(dòng)活動(dòng)、蜂針療法等進(jìn)行治療。
2016-02-17 07:54
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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