49 歲運動神經(jīng)元癥患者胃流術(shù)后行動困難且喉多寒痰怎么辦
年齡:49一年病才查出是運動神經(jīng)元癥?,F(xiàn)在家。做胃流術(shù)后。行動困難。喉多寒痰。
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回答5
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元癥是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者胃流術(shù)后行動困難且喉多寒痰,可能與疾病進展、術(shù)后并發(fā)癥、呼吸道感染、吞咽功能障礙、營養(yǎng)不良等有關。 1. 疾病進展:運動神經(jīng)元癥會逐漸損害神經(jīng)功能,導致肌肉無力和萎縮,影響行動和吞咽,進而易使痰液積聚。 2. 術(shù)后并發(fā)癥:胃流術(shù)可能引起一些并發(fā)癥,如感染、身體虛弱等,加重行動困難和痰液增多。 3. 呼吸道感染:身體抵抗力下降時,易發(fā)生呼吸道感染,產(chǎn)生較多痰液。 4. 吞咽功能障礙:影響正常吞咽,唾液和分泌物無法順利咽下,積聚在喉部形成寒痰。 5. 營養(yǎng)不良:影響身體機能,使抵抗力降低,不利于術(shù)后恢復和病情控制。 對于這類患者,需要綜合治療和護理。家屬應密切關注患者情況,及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進行康復訓練和藥物治療,以提高生活質(zhì)量。
2025-01-20 23:04
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回答4
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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說句大實話,目前這個病還沒有特效藥物,但是可以嘗試中醫(yī)藥以及針灸治療
2016-02-19 00:44
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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運動神經(jīng)元疾患在醫(yī)學上稱之為漸凍人,治療上有一點難度建議在北醫(yī)醫(yī)院附屬3院找樊東升教授,還有一個專業(yè)的網(wǎng)站也是他舉辦的;治療可以給以力如太。醫(yī)生詢問:不知道有無肌肉的萎縮
2016-02-18 17:44
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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理療科
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因為活動神經(jīng)元病病因未明,所以如今西醫(yī)尚無特別有效的針對性治療伎倆及藥物,治療活動神經(jīng)元病只是對癥治療,療效不佳,無法制止病情的成長。采取純中藥方劑的解毒效用,聯(lián)合五行綜合療法,能到達事半功倍的結(jié)果,療效遠遠勝于中西醫(yī)老例方法的治療。中醫(yī)治療活動神經(jīng)元病屬中醫(yī)痿證,痿證是肢體筋脈弛緩懦弱廢用的病證。中醫(yī)覺得腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。中醫(yī)痿證,其與腎的干系最為密切,先天天稟不敷,精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨,漸漸呈現(xiàn)肌肉無力、萎縮。同時,脾胃為后天之本,化負氣血,營養(yǎng)五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不敷,肌肉無以營養(yǎng)則肌肉萎縮、肌肉無力等采取中醫(yī)純中藥方劑治療活動神經(jīng)元病等肌肉神經(jīng)疾病、痿證,會取得精良的治療效用。因為適宜的中草藥作為螯合劑,能夠跟人體構(gòu)造、器官內(nèi)沉積的、過多的、有害的解放基、鈣質(zhì)、脂質(zhì)、膠原蛋白、粘多糖、鉛、汞、砷、鋁、銅等精神螯合,分泌失落體內(nèi)積蓄的各種致病因子,去除患者血漿中的抗體、免疫復合物等致病身分,清除了病癥;同時,經(jīng)過議定螯合劑的螯互助用,分泌失落了體內(nèi)年夜量精神,致使機體內(nèi)的這些有害的或無害的精神急劇裁減,經(jīng)過議定這些的精神銳減,刺激機體的神經(jīng)、內(nèi)分泌、免疫、消化、輪回、呼吸、泌尿、生殖等中樞系統(tǒng),進行應激反響,產(chǎn)生了一系列內(nèi)源性精神(簡稱人體內(nèi)藥)如神經(jīng)遞質(zhì)、激素、免疫因子等,使機體“革故鼎新”、“脫胎換骨”等效應,為整個別體解毒,規(guī)復了機體的代謝均衡,從而消滅了機體內(nèi)的各種隱患和病灶,最終到達了防病治病之目標。
2016-02-18 13:27
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回答1
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戴光壽
山西省中醫(yī)食管癌研究所
一級
門診科
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運動神經(jīng)元病一般的治療原則:1.對本病尚無特效療法,以支援與對癥治療為主.2.可試用腎上腺皮質(zhì)激素治療.3.采用按摩,理療,被動運動及支架應用,防止肢體攣縮.4.對晚期病人應加強護理.醫(yī)院北京是宣武,天壇醫(yī)院
2016-02-18 03:53
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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