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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其特點為活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，可分為血友病A、血友病B和血友病C等類型，主要與遺傳因素、凝血因子缺乏、關節(jié)病變、肌肉血腫、血尿等有關。 1.遺傳因素：血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性疾病，多數患者有家族史。 2.凝血因子缺乏：血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ，這是導致出血傾向的根本原因。 3.關節(jié)病變：反復關節(jié)出血可致關節(jié)畸形、功能喪失，早期表現為關節(jié)疼痛、腫脹等。 4.肌肉血腫：肌肉內出血可形成血腫，引起局部疼痛、活動受限等癥狀。 5.血尿：泌尿系統(tǒng)出血可導致血尿，嚴重時可影響腎功能。 血友病是遺傳性出血性疾病，主要因凝血因子缺乏等因素引起多種癥狀，需重視其遺傳性、出血相關癥狀等特點，及時到正規(guī)醫(yī)院血液科進行檢查診斷，以便采取相應措施。
2025-01-22 23:50
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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