血友病產生八因子抗體后鼻出血如何止血及去除抗體？
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：血友病產生八因子抗體了怎么辦??？？現(xiàn)在出鼻血怎么止血還有除去抗體？？
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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血友病產生八因子抗體后的處理包括免疫耐受誘導、旁路制劑使用、止血措施、血漿置換、補充凝血因子等。 1.免疫耐受誘導：這是一種長期的治療策略，通過定期輸注八因子，逐漸使機體免疫系統(tǒng)重新適應八因子，減少抗體產生。但這一過程可能需要數(shù)月至數(shù)年。 2.旁路制劑使用：如重組活化凝血因子VII（rFVIIa）、活化凝血酶原復合物（aPCC）等，這些制劑可以繞過八因子發(fā)揮凝血作用，達到止血目的。 3.止血措施：鼻出血時可采用局部壓迫止血，用棉球或紗布填塞鼻腔，保持頭部稍前傾，避免血液流入咽部引起嗆咳。 4.血漿置換：可以快速去除體內的八因子抗體，但這是一種有創(chuàng)操作，存在一定風險，如感染、低血壓等。 5.補充凝血因子：在沒有八因子抗體時，補充八因子是治療血友病出血的關鍵。但產生抗體后，可能需要使用其他凝血因子制品，如凝血酶原復合物等。 血友病產生八因子抗體后的鼻出血處理及抗體去除需要綜合多種方法，根據具體情況選擇合適的治療措施。免疫耐受誘導是長期目標，而旁路制劑等可用于緊急止血等情況。
2025-01-22 01:03
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙，出血不能自發(fā)停止；從而在外傷、手術時常出血不止，嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。血友病是女性攜帶導致下一代男性發(fā)病，可以進行妊娠后的產前診斷，.般止血治療如使用抗纖溶藥物及一般促進血小板聚集的止血藥物等。對于嚴重的出血導致的關節(jié)及肌肉血腫，可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血。。凝血因子替代療法為主要療法，即補充缺失的凝血因子。主要方法有：①：新鮮冰凍血漿(含有人體血液中所有的凝血因子)，根據病情每日/每次200-400毫升不等。②：血漿冷沉淀物(主要含Ⅷ及纖維蛋白原等，其中Ⅷ濃度較血漿高5～10倍)，根據病情，每次每日輸注10-20IU（國際單位）不等。③：凝血酶原復合物(含X、Ⅸ、Ⅶ、Ⅱ)，為一般的替代治療。④：血液提取的Ⅷ濃縮制劑，
2016-02-19 03:22
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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血友病到目前為止還沒有可靠的治愈方法。中醫(yī)認為多是先天不足后天失養(yǎng)引起，腎為先天，脾為后天，健脾補腎以養(yǎng)血是最基礎的治療措施，藥物可用人參歸脾丸+左歸丸聯(lián)合治療。有出血傾向時及早去醫(yī)院采取相應的治療。
2016-02-18 20:36
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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