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運動神經(jīng)元病出現(xiàn)多種癥狀應如何應對?

口齒不清,吞咽功能下降,雙手萎縮,振顫,不能單獨行走,呼吸困難請問得了運動神經(jīng)元疾病怎么辦?謝謝解答。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    運動神經(jīng)元病是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,會導致肌肉無力、萎縮等癥狀。對于出現(xiàn)口齒不清、吞咽功能下降、雙手萎縮、震顫、不能單獨行走、呼吸困難等癥狀的患者,應從多方面進行治療和護理,包括藥物治療、康復訓練、營養(yǎng)支持、呼吸管理、心理疏導等。 1. 藥物治療:可使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物,這些藥物有助于延緩病情進展。但需注意,藥物效果因人而異,且應在醫(yī)生指導下使用。 2. 康復訓練:通過物理治療、作業(yè)治療等,幫助維持肌肉功能,改善運動能力。 3. 營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,必要時通過鼻飼或胃造瘺提供營養(yǎng)。 4. 呼吸管理:定期監(jiān)測呼吸功能,必要時使用無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 5. 心理疏導:患者易產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,心理支持十分重要。 運動神經(jīng)元病目前無法根治,但通過綜合治療和護理,可以在一定程度上延緩病情進展,提高生活質量?;颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,遵循醫(yī)生的建議進行治療。

    2025-01-22 20:55
  • 回答2

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好!運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。指導意見:一、VitE和VitB族口服。  二、ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用。  三、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸50~100mg/d,分次服。  四、可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估?! ∥?、患肢按摩,被動活動。

    2016-02-19 15:04
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態(tài),腱反射亢進,病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干,則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀,表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙,下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見,多在成年后起病,一般進展甚為緩慢。

    2016-02-19 07:19
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾??;老年性癡呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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