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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病應(yīng)如何應(yīng)對(duì)和治療

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病怎么辦?怎么治療?

  • 回答5

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    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、支持治療等。常見藥物有利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等。 1. 疾病介紹:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。 2. 藥物治療:利魯唑可延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉對(duì)部分患者有一定效果;甲鈷胺能營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 3. 物理治療:通過康復(fù)訓(xùn)練、按摩、針灸等方式,幫助維持肌肉功能,緩解癥狀。 4. 支持治療:保證營(yíng)養(yǎng)攝入,必要時(shí)使用胃管或呼吸機(jī)輔助呼吸。 5. 心理支持:患者易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,需心理干預(yù)和家人支持。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前無法根治,但通過綜合治療可延緩病情發(fā)展,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),配合治療。

    2025-01-23 01:15
  • 回答4

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    您好,神經(jīng)元是一個(gè)很大的神經(jīng)系統(tǒng),可能存在的疾病有很多種類的,建議您最好說的詳細(xì)一點(diǎn),是什么疾病,這樣才可以給予幫助的,如果不能確診也可以去醫(yī)院做神經(jīng)電圖的檢查

    2016-02-20 05:00
  • 回答3

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    李希弘 醫(yī)師

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    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病.西醫(yī)尚無特殊有效的針對(duì)性治療手段及藥物,治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病只是對(duì)癥治療,療效不佳,無法阻止病情的發(fā)展。采用純中藥方劑的解毒作用,結(jié)合五行綜合療法,能達(dá)到事半功倍的效果,療效遠(yuǎn)遠(yuǎn)勝于中西醫(yī)常規(guī)方法的治療。

    2016-02-19 23:09
  • 回答2

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  • 回答1

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    你好!如果不放心建議到醫(yī)院確診一下吧!祝君安康!

    2016-02-19 11:27
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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