-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,主要影響運動神經(jīng)元,導致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、支持治療等。常見藥物有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等。 1. 疾病介紹:運動神經(jīng)元病病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關。主要表現(xiàn)為進行性肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。 2. 藥物治療:利魯唑可延緩病情進展;依達拉奉對部分患者有一定效果;甲鈷胺能營養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 3. 物理治療:通過康復訓練、按摩、針灸等方式,幫助維持肌肉功能,緩解癥狀。 4. 支持治療:保證營養(yǎng)攝入,必要時使用胃管或呼吸機輔助呼吸。 5. 心理支持:患者易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,需心理干預和家人支持。 運動神經(jīng)元病目前無法根治,但通過綜合治療可延緩病情發(fā)展,提高生活質量?;颊邞3址e極心態(tài),配合治療。
2025-01-23 01:15
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
您好,神經(jīng)元是一個很大的神經(jīng)系統(tǒng),可能存在的疾病有很多種類的,建議您最好說的詳細一點,是什么疾病,這樣才可以給予幫助的,如果不能確診也可以去醫(yī)院做神經(jīng)電圖的檢查
2016-02-20 05:00
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
運動神經(jīng)元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物,治療運動神經(jīng)元病只是對癥治療,療效不佳,無法阻止病情的發(fā)展。采用純中藥方劑的解毒作用,結合五行綜合療法,能達到事半功倍的效果,療效遠遠勝于中西醫(yī)常規(guī)方法的治療。
2016-02-19 23:09
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
-
左邊的胳膊不能向左邊上抬,有酸疼感
2016-02-19 22:38
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
-
你好!如果不放心建議到醫(yī)院確診一下吧!祝君安康!
2016-02-19 11:27
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
你可能對下面的內容感興趣