大學(xué)生體育生手部乏力肌肉痛,疑運動神經(jīng)元病咋治
我考上了大學(xué)了,現(xiàn)在已經(jīng)在大學(xué)一年了我是體育系統(tǒng)的,一直成績比較好,系里面也比較出名了??墒沁@些天老是手部乏力,肌肉痛。其他的也沒有什么,去醫(yī)院檢查檢查醫(yī)生也不確定的說可能是運動神經(jīng)元,這個病咋治療了
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回答5
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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運動神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要影響運動神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。其治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整和心理支持等。 1. 藥物治療:常用藥物有利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等,這些藥物能在一定程度上延緩病情進(jìn)展,但效果因人而異。 2. 物理治療:通過按摩、熱敷、電療等方式,緩解肌肉疼痛和緊張,改善局部血液循環(huán)。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練、協(xié)調(diào)訓(xùn)練等,有助于維持肌肉功能和提高生活自理能力。 4. 飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物,增強(qiáng)身體抵抗力。 5. 心理支持:患者可能會出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,需要及時進(jìn)行心理疏導(dǎo),保持積極心態(tài)。 運動神經(jīng)元病的治療是一個長期的過程,需要患者、家屬和醫(yī)護(hù)人員共同努力?;颊邞?yīng)盡早診斷,積極配合治療,并定期復(fù)查,以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
2025-01-23 07:53
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回答4
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好,這個問題比較難回答你,現(xiàn)在有很多病,雖然是確定了這個病,可是沒有治療的辦法,就如開始時的艾滋病,只能在多方面的治療下緩解下病情,讓它盡可能的不在加重,說治療那是不可能的了,就你這個病就是醫(yī)學(xué)難題?,F(xiàn)在也沒有什么治療的好辦法
2016-02-21 19:14
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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病情恢復(fù)在于及早有的治療控制發(fā)展,在此基礎(chǔ)上才能恢復(fù)肌力及各咱功能。因?qū)Σ∏榱私獠粔?,如咨詢請詳?xì)說明發(fā)病年齡,發(fā)病時間,發(fā)病準(zhǔn)確部位,檢查結(jié)果(磁共震照片,肌電圖),現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀,曾做過的治療,越細(xì)越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助??茨芊駧湍?。
2016-02-21 15:46
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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運動神經(jīng)元病的發(fā)病原因是多因素造成的,其中包括一種或更可能為多種可疑病變基因的相互作用,未明確的環(huán)境因素和細(xì)胞衰老機(jī)制.當(dāng)疾病剛發(fā)生時,沒有明確的指征,但疾病一定于發(fā)病前的某個階段就開始了.由于以上這些目前還未明確的因素,使得運動神經(jīng)元病的治療效果評價變得較為困難.治療的成功最大可能來源于所謂的"雞尾酒"療法即多種針對運動神經(jīng)元病疾病不同方面的治療組合.多種治療的組合主要包括以下五類:神經(jīng)保護(hù)劑,抗谷氨酸藥物,神經(jīng)營養(yǎng)因子,對癥治療和干細(xì)胞基因治療.第一類神經(jīng)保護(hù)劑包括(1)維生素E(2)Selegiline(3)N-乙酰半胱氨酸(4)DHA脫氫表雄甾酮.神經(jīng)保護(hù)劑的神經(jīng)保護(hù)作用均尚未證實.第二類抗谷氨酸藥物包括(1)Riluzole每日100mg是目前證實有治療效果的藥物;(2)Lamotrigine(3)支鏈氨基酸包括L-亮氨酸,L-異亮氨酸,L-纈氨酸主要是增強(qiáng)谷氨酸的氧化作用;(4)Gabapentin(5)右旋甲氧甲基嗎啡喃.后四種均需要更多的臨床實驗去評估療效.第三類神經(jīng)營養(yǎng)因子類胰島素生長因子-1(IGF-1).第四類對癥治療包括正壓無創(chuàng)呼吸機(jī)使用,經(jīng)皮內(nèi)鏡胃小腸造瘺,黏液溶解劑,抗抑郁治療,安眠藥和日常生活護(hù)理.以上這些治療在理論上是合理有效的,但臨床實踐證明是效果輕微或是治療效果不明確尚需長時間觀察.
2016-02-21 12:49
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以全愈,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善.
2016-02-20 23:02
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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