運(yùn)動神經(jīng)元病多部位肌肉萎縮如何治療
運(yùn)動神經(jīng)元病雙手虎口肌肉萎縮,胸口和后背肌肉也在消失,請問應(yīng)該如何治療?謝謝沒有治療開了一些營養(yǎng)神經(jīng)的藥
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,目前尚無根治方法,但可通過藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)理等多種方式延緩病情進(jìn)展。常見的治療方法包括藥物干預(yù)、物理治療、心理支持、營養(yǎng)支持、定期隨訪等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物有助于緩解癥狀。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,延緩神經(jīng)細(xì)胞死亡;依達(dá)拉奉具有抗氧化作用;甲鈷胺可營養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 2. 物理治療:包括按摩、針灸、電刺激等,可改善肌肉血液循環(huán),緩解肌肉萎縮。 3. 心理支持:患者易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)和支持對治療很重要。 4. 營養(yǎng)支持:保證充足的蛋白質(zhì)、維生素攝入,維持身體營養(yǎng)平衡。 5. 定期隨訪:密切監(jiān)測病情變化,及時調(diào)整治療方案。 運(yùn)動神經(jīng)元病的治療是一個長期的過程,患者和家屬需要保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生進(jìn)行綜合治療,以提高生活質(zhì)量,延緩病情進(jìn)展。
2025-01-23 12:46
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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根據(jù)你的描述,你得的可能是運(yùn)動神經(jīng)元病--ALS型,該病是一種慢性進(jìn)行性疾病,常以手部開始,逐漸發(fā)展到上肢,頸部,最后發(fā)展到面部和咽喉部。目前處于疾病中期。目前,該病無特效藥物治療,主要是抗興奮性氨基酸毒性(利魯唑)、抗氧化和自由基(依達(dá)拉奉--臨床部分患者效果不錯)、神經(jīng)營養(yǎng)因子(單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂)等。
2016-02-21 09:34
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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