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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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38 歲女性出現(xiàn)四肢無力、手指像雞爪、說話不利索、肌肉跳動、肌肉萎縮等癥狀,可能是由神經(jīng)肌肉疾病、電解質(zhì)紊亂、腦血管疾病、內(nèi)分泌疾病、免疫性疾病等導(dǎo)致。 1. 神經(jīng)肌肉疾病:如運動神經(jīng)元病、重癥肌無力等。運動神經(jīng)元病是一種慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,會逐漸影響肌肉功能。重癥肌無力則是自身免疫性疾病,神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙。 2. 電解質(zhì)紊亂:例如低鉀血癥、低鈣血癥等,會影響肌肉的興奮性和收縮功能。 3. 腦血管疾?。耗X梗死、腦出血等,損傷腦部控制運動和語言的區(qū)域。 4. 內(nèi)分泌疾?。喝缂谞钕俟δ軠p退,甲狀腺激素分泌不足,導(dǎo)致代謝減慢,出現(xiàn)乏力等癥狀。 5. 免疫性疾?。合穸喟l(fā)性肌炎,自身免疫反應(yīng)攻擊肌肉組織。 總之,出現(xiàn)這些癥狀的原因較為復(fù)雜,需要綜合多種檢查,如神經(jīng)電生理檢查、血液生化檢查、頭顱影像學(xué)檢查等,以明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。建議及時到正規(guī)醫(yī)院就診。
2025-01-22 23:38
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回答3
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好,根據(jù)問題和情況考慮此類疾病治療比較困難,建議最好到專業(yè)的大型神經(jīng)內(nèi)科全面檢查看看,確診后積極對癥治療.
2016-02-21 21:18
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好,特效的針灸治療是比較好的辦法!
2016-02-21 20:22
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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現(xiàn)病非早期,其臨床癥狀說明損腦干,再嚴重就會導(dǎo)致呼吸障礙、隔肌麻痹而危機生命。神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,現(xiàn)病癥說明病非早期,發(fā)病后期治療難以控制,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微或無效,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)發(fā)來病歷再次聯(lián)系。
2016-02-21 13:26
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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