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運(yùn)動神經(jīng)元病是一類較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其早期癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動、吞咽困難、言語不清等。 1.肌肉無力：患者可能會感到上肢或下肢的力量逐漸減弱，比如抬舉手臂或行走時感到費(fèi)力。 2.肌肉萎縮：部分肌肉開始逐漸變小、變細(xì)，尤其是手部小肌肉或足部肌肉。 3.肌肉跳動：肉眼可見或自己能感覺到肌肉的不自主跳動。 4.吞咽困難：吞咽食物時變得不順暢，容易嗆咳。 5.言語不清：說話變得含糊不清，聲音嘶啞。 如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，以便盡早明確診斷，采取相應(yīng)的治療措施。

不一定是神經(jīng)元就性疾病，需要檢查確診才能為病情定性議定治療方案使患者得到有效治療。提示，神經(jīng)損傷是肯定的。因?qū)Σ∏榱私獠粔?，如咨詢請?jiān)敿?xì)說明發(fā)病年齡，發(fā)病時間，發(fā)病準(zhǔn)確部位，檢查結(jié)果（磁共震照片，肌電圖），現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀，曾做過的治療，越細(xì)越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助?？茨芊駧湍?。

1.進(jìn)行性肌萎縮癥：多發(fā)病于40歲以后，病變早期出現(xiàn)延髓損害的癥狀，病人可有舌肌萎縮纖顫、吞咽困難、飲水嗆咳和語言含糊等。后期因損害橋腦和皮質(zhì)腦干束，可以合并假性延髓麻痹的表現(xiàn)，如侵犯皮質(zhì)脊髓束側(cè)有肢體腱反射的亢進(jìn)和病理反射陽性。2.原發(fā)性側(cè)索硬化癥：中年男性發(fā)病較多，臨床呈現(xiàn)緩慢進(jìn)展的肢體上運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓，肌無力、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和病理征陽性。一般少有肌肉萎縮，不影響感覺和植物神經(jīng)功能?？梢郧址改X干的皮質(zhì)延髓束，表現(xiàn)為假性延髓麻痹。臨床表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的強(qiáng)直性肌肉無力,在原發(fā)性側(cè)索硬化中是肢體遠(yuǎn)端部位的肌肉無力,在進(jìn)行性假性延髓癱瘓中則以后組顱神經(jīng)支配的肌肉的無力癥狀為主.肌肉束顫與肌肉萎縮可能發(fā)生在許多年以后.這些疾病通常在進(jìn)展若干年以后才造成病人活動能力的全部喪失.

肌萎縮性側(cè)索硬化癥(ALS)：最常見。發(fā)病年齡在40-50歲，男性多于女性。起病方式隱匿，緩慢進(jìn)展。臨床癥狀常首發(fā)于上肢遠(yuǎn)端，表現(xiàn)為手部肌肉萎縮、無力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發(fā)展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動;此時下肢則呈上運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓，表現(xiàn)為肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽性。癥狀通常自一側(cè)發(fā)展到另一側(cè)?；緦ΨQ性損害。隨疾病發(fā)展，可逐漸出現(xiàn)延髓、橋腦路神經(jīng)運(yùn)動核損害癥狀，舌肌萎縮纖顫、吞咽困難和言語含糊;晚期影響抬頭肌力和呼吸肌。ALS主要臨床特征：上、下運(yùn)動神經(jīng)元同時損害。