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四肢肌肉萎縮且喝水嗆是何原因

四肢肌肉開始萎縮,喝水會(huì)嗆!

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    四肢肌肉萎縮且喝水嗆可能由多種原因引起,如神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、營養(yǎng)不良、內(nèi)分泌疾病、中毒等。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。撼R姷挠羞\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、多發(fā)性硬化等。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元受損,影響肌肉功能;多發(fā)性硬化則是神經(jīng)髓鞘脫失,影響神經(jīng)傳導(dǎo)。 2.肌肉疾病:如進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,這是一種遺傳性肌肉疾病,會(huì)逐漸導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。 3.營養(yǎng)不良:長期蛋白質(zhì)攝入不足或維生素缺乏,會(huì)影響肌肉的正常代謝和生長。 4.內(nèi)分泌疾?。杭谞钕俟δ軠p退可能導(dǎo)致代謝減慢,肌肉無力和萎縮。 5.中毒:某些重金屬中毒,如鉛、汞中毒,會(huì)損害神經(jīng)和肌肉。 出現(xiàn)四肢肌肉萎縮且喝水嗆的癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行全面的檢查,如肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定、血液檢查等,以明確病因,并采取相應(yīng)的治療措施。

    2025-01-26 03:21
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張樹立 主治醫(yī)師

    東平保法綜合醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前還沒有特效根治的辦法,干細(xì)胞治療或許有較好的效果,要保持良好的心態(tài)。建議結(jié)合臨床適當(dāng)藥物營養(yǎng)神經(jīng)并補(bǔ)充維生素,積極功能鍛煉,吞咽困難和嗆咳明顯的話,可以考慮鼻飼攝入營養(yǎng)和水分。保持良好的心態(tài),結(jié)合臨床積極藥物調(diào)理并合理功能鍛煉,必要時(shí)就醫(yī)進(jìn)一步干細(xì)胞治療,祝您健康!

    2016-02-24 00:59
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。如:說話不清,吞咽困難,活動(dòng)困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識(shí)的情況下因無力呼吸而死。治療:一、VitE和VitB族口服?! 《?、ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應(yīng)用?! ∪?、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2–3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服?! ∷?、可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實(shí),尚難評估?! ∥?、近年來,隨干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展,干細(xì)胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。

    2016-02-23 23:04
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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