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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)退行性疾病，目前治療方法有限，但仍有一些措施可嘗試，包括藥物治療、物理治療、心理支持、營(yíng)養(yǎng)支持和呼吸支持等。 1.藥物治療：利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物可能對(duì)延緩病情進(jìn)展有一定作用。利魯唑能抑制谷氨酸釋放，減少神經(jīng)元損傷；依達(dá)拉奉具有抗氧化作用，有助于減輕神經(jīng)細(xì)胞氧化應(yīng)激。 2.物理治療：通過康復(fù)訓(xùn)練，如肌肉拉伸、關(guān)節(jié)活動(dòng)度訓(xùn)練等，維持肌肉功能，預(yù)防肌肉萎縮和關(guān)節(jié)攣縮。 3.心理支持：患者常因疾病產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒，心理疏導(dǎo)和專業(yè)的心理治療能幫助患者保持積極心態(tài)。 4.營(yíng)養(yǎng)支持：保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入，尤其是高蛋白、高熱量的食物，以維持身體機(jī)能。 5.呼吸支持：病情進(jìn)展可能影響呼吸功能，必要時(shí)使用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)綜合性的過程，需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療，并遵循醫(yī)囑。
2025-02-05 05:13
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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腦蛋白水解物
2016-02-27 04:07
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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一,VitE和VitB族口服. 二,ATP100mg,肌注,1/d；輔酶A100μ,肌注,1/d；胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應(yīng)用. 三,針對(duì)肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50~100mg/d,分次服. 四,可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實(shí),尚難評(píng)估. 五,患肢按摩,被動(dòng)活動(dòng). 六,蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效. 七,吞咽困難者,以鼻飼維持營(yíng)養(yǎng)和水分的攝入. 八,呼吸肌麻痹者,以呼吸機(jī)輔助呼吸. 九,防治肺部感染.
2016-02-27 01:28
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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