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30 歲女性患運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病下肢難行如何應(yīng)對(duì)

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

患者性別:女患者年齡:30主要癥狀:下肢已基本上不能走路,其他正常發(fā)病時(shí)間:2008年9月在北京協(xié)和確定得了此病化驗(yàn)檢查結(jié)果:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,在北京協(xié)和醫(yī)生說已經(jīng)無藥可治曾經(jīng)治療情況和效果:吃過藥,后來醫(yī)生不讓吃了.2009年8月在河北醫(yī)院醫(yī)生說可以控制病情,現(xiàn)在正在醫(yī)院接受治療

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,會(huì)導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。對(duì)于 30 歲女性出現(xiàn)下肢基本不能走路的情況,需從疾病原理、治療方法、康復(fù)訓(xùn)練、日常護(hù)理和心理調(diào)節(jié)等方面綜合考慮。 1. 疾病原理:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是由于大腦、腦干和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損,導(dǎo)致肌肉逐漸失去神經(jīng)支配,出現(xiàn)無力、萎縮等癥狀。 2. 治療方法:目前尚無特效治愈方法,但可使用利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物延緩病情進(jìn)展。同時(shí),物理治療、針灸等也可能有一定幫助。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:進(jìn)行適量的肌肉鍛煉、平衡訓(xùn)練等,有助于維持肌肉功能。 4. 日常護(hù)理:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物。注意休息,避免勞累。 5. 心理調(diào)節(jié):患者可能會(huì)出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行心理疏導(dǎo),保持積極心態(tài)。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療和管理需要綜合多種方法,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,同時(shí)注意自身的護(hù)理和心理調(diào)整,以提高生活質(zhì)量。

    2025-02-06 18:14
  • 回答2

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    一,VitE和VitB族口服.  二,ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應(yīng)用.  三,針對(duì)肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服.  四,可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實(shí),尚難評(píng)估.  五,患肢按摩,被動(dòng)活動(dòng).  六,蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效.  七,吞咽困難者,以鼻飼維持營(yíng)養(yǎng)和水分的攝入.  八,呼吸肌麻痹者,以呼吸機(jī)輔助呼吸.  九,防治肺部感染.

    2016-03-01 13:01
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    病情穩(wěn)定后,鼓勵(lì)患者做主動(dòng)鍛煉.盡早下床活動(dòng),從起床,患肢平衡,站立,行走進(jìn)行訓(xùn)練指導(dǎo),逐步增加活動(dòng)范圍和次數(shù),最后幫助進(jìn)行上下樓梯訓(xùn)練,讓患肢得到運(yùn)動(dòng),利于功能的恢復(fù).

    2016-03-01 06:04
就醫(yī)問藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    主任醫(yī)師 教授

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