母親患運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,治療方案不同,該咋辦
我媽得了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,在吉大醫(yī)生說沒有辦法治,回家打針吃藥。在中日醫(yī)生說用穿刺治療。怎么醫(yī)生和醫(yī)生說的不一樣呀,我到底相信誰(shuí)呀。補(bǔ)充問題1:(2009-07-3015:02:13)我用什么方式治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病呀,或者維持現(xiàn)狀呀
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,治療方案的選擇受多種因素影響,包括病情階段、癥狀表現(xiàn)、患者身體狀況、醫(yī)療技術(shù)和醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)等。 1. 病情階段:早期病情較輕時(shí),可能以藥物治療為主;病情嚴(yán)重時(shí),可能需要更積極的治療手段,如穿刺治療。 2. 癥狀表現(xiàn):不同癥狀的側(cè)重可能導(dǎo)致治療方案的差異。比如,肌肉無(wú)力明顯時(shí),治療重點(diǎn)可能在改善肌肉功能;吞咽困難突出時(shí),會(huì)更關(guān)注解決吞咽問題。 3. 患者身體狀況:患者自身的健康狀況、有無(wú)基礎(chǔ)疾病等,會(huì)影響治療方案的可行性和安全性。 4. 醫(yī)療技術(shù):不同醫(yī)院的醫(yī)療技術(shù)水平和設(shè)備條件不同,所能提供的治療方法也會(huì)有所不同。 5. 醫(yī)生經(jīng)驗(yàn):醫(yī)生的個(gè)人經(jīng)驗(yàn)和治療偏好也會(huì)在一定程度上影響給出的治療方案。 對(duì)于您母親的情況,建議多與醫(yī)生溝通,了解每種治療方案的利弊,綜合考慮后做出決策。同時(shí),要保持積極的心態(tài),配合治療,以延緩病情進(jìn)展。
2025-02-08 00:10
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你好一、VitE和VitB族口服。二、ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應(yīng)用。三、針對(duì)肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。四、可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實(shí),尚難評(píng)估。五、患肢按摩,被動(dòng)活動(dòng)。六、蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效。七、吞咽困難者,以鼻飼維持營(yíng)養(yǎng)和水分的攝入。八、呼吸肌麻痹者,以呼吸機(jī)輔助呼吸。
2016-03-02 03:53
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王慶松 醫(yī)師
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上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型: 表現(xiàn)為肢體無(wú)力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態(tài),腱反射亢進(jìn),病理反射陽(yáng)性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干,則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀,表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙,下頜反射亢進(jìn)等。本癥臨床上較少見,多在成年后起病,一般進(jìn)展甚為緩慢。一、VitE和VitB族口服。二、ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應(yīng)用。
2016-03-01 20:47
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你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前還并不是太清楚具體的病因,也還沒有特效的治療方法,目前主要是對(duì)癥處理。
2016-03-01 18:46
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
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你好!運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。一、VitE和VitB族口服?! 《TP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應(yīng)用?! ∪?、針對(duì)肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。 四、可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實(shí),尚難評(píng)估?! ∥?、患肢按摩,被動(dòng)活動(dòng)。
2016-03-01 07:52
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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