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母親患運動神經(jīng)元病,治療方案不同,該咋辦

我媽得了運動神經(jīng)元病,在吉大醫(yī)生說沒有辦法治,回家打針吃藥。在中日醫(yī)生說用穿刺治療。怎么醫(yī)生和醫(yī)生說的不一樣呀,我到底相信誰呀。補充問題1:(2009-07-3015:02:13)我用什么方式治療運動神經(jīng)元病呀,或者維持現(xiàn)狀呀

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

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    內科

    運動神經(jīng)元病是一種較為復雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,治療方案的選擇受多種因素影響,包括病情階段、癥狀表現(xiàn)、患者身體狀況、醫(yī)療技術和醫(yī)生經(jīng)驗等。 1. 病情階段:早期病情較輕時,可能以藥物治療為主;病情嚴重時,可能需要更積極的治療手段,如穿刺治療。 2. 癥狀表現(xiàn):不同癥狀的側重可能導致治療方案的差異。比如,肌肉無力明顯時,治療重點可能在改善肌肉功能;吞咽困難突出時,會更關注解決吞咽問題。 3. 患者身體狀況:患者自身的健康狀況、有無基礎疾病等,會影響治療方案的可行性和安全性。 4. 醫(yī)療技術:不同醫(yī)院的醫(yī)療技術水平和設備條件不同,所能提供的治療方法也會有所不同。 5. 醫(yī)生經(jīng)驗:醫(yī)生的個人經(jīng)驗和治療偏好也會在一定程度上影響給出的治療方案。 對于您母親的情況,建議多與醫(yī)生溝通,了解每種治療方案的利弊,綜合考慮后做出決策。同時,要保持積極的心態(tài),配合治療,以延緩病情進展。

    2025-02-08 00:10
  • 回答4

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    你好一、VitE和VitB族口服。二、ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用。三、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。四、可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估。五、患肢按摩,被動活動。六、蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效。七、吞咽困難者,以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入。八、呼吸肌麻痹者,以呼吸機輔助呼吸。

    2016-03-02 03:53
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    上運動神經(jīng)元型:  表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態(tài),腱反射亢進,病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干,則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀,表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙,下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見,多在成年后起病,一般進展甚為緩慢。一、VitE和VitB族口服。二、ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用。

    2016-03-01 20:47
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,運動神經(jīng)元病目前還并不是太清楚具體的病因,也還沒有特效的治療方法,目前主要是對癥處理。

    2016-03-01 18:46
  • 回答1

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    理療科

    你好!運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。一、VitE和VitB族口服?! 《TP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用。  三、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。  四、可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估?! ∥?、患肢按摩,被動活動。

    2016-03-01 07:52
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

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    廣東省人民醫(yī)院

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