左腿無(wú)力不能行走,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷怎么辦
主要癥狀:左腿無(wú)力,不能行走,臥床發(fā)病時(shí)間:1年化驗(yàn)檢查結(jié)果:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,可能由多種原因引起,如遺傳、環(huán)境、自身免疫等。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1. 病因:遺傳因素可能導(dǎo)致基因突變,引發(fā)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷;環(huán)境中的毒素,如重金屬,可能損害神經(jīng)細(xì)胞;自身免疫性疾病也可能攻擊神經(jīng)細(xì)胞。 2. 癥狀表現(xiàn):除了左腿無(wú)力不能行走,還可能出現(xiàn)肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。 3. 診斷方法:通過神經(jīng)電生理檢查、磁共振成像、血液檢查等明確診斷。 4. 藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物有助于延緩病情進(jìn)展。 5. 物理治療:包括按摩、針灸、熱敷等,促進(jìn)血液循環(huán),緩解肌肉緊張。 6. 康復(fù)訓(xùn)練:進(jìn)行肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練、步態(tài)訓(xùn)練等,提高生活自理能力。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)保持積極的心態(tài),配合治療,并定期復(fù)查。
2025-02-07 01:39
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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因病因不明,西醫(yī)西藥尚無(wú)有效療法. 一,VitE和VitB族口服. 二,ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應(yīng)用. 三,針對(duì)肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服. 四,根據(jù)致病因素的假設(shè),介紹過可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素(TRH),變構(gòu)蛇毒酶,干擾素,神經(jīng)節(jié)苷脂,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實(shí),尚難評(píng)估. 五,患肢按摩,被動(dòng)活動(dòng). 六,吞咽困難者,以鼻飼維持營(yíng)養(yǎng)和水分的攝入. 七,呼吸肌麻痹者,以呼吸機(jī)輔助呼吸. 八,防治肺部感染. 九,采用中醫(yī)中藥治療療效較好,
2016-03-02 05:48
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥的應(yīng)用,加強(qiáng)康復(fù)訓(xùn)練.
2016-03-01 15:39
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王慶松 醫(yī)師
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全科
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你好!運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因尚未明確的主要影響脊髓前角細(xì)胞,腦干運(yùn)動(dòng)核以及椎體束和大腦錐體細(xì)胞而無(wú)感覺障礙的神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行變性疾病.臨床表現(xiàn)為不同組合的肌無(wú)力,肌萎縮,延髓麻痹及錐體束征.兒童多為遺傳性,成人多是散發(fā)性,有家族史的病例通常為常染色體顯性遺傳,約占2%~5%.檢查可做肌電圖,腦脊液檢查,血液檢查,CT和MRI切診.治療:由于對(duì)本病的病因和發(fā)病機(jī)制仍無(wú)確切了解,因而尚無(wú)有效的西醫(yī)療法可以根治或阻止疾病發(fā)展,已經(jīng)試用過的各種西藥均無(wú)確切療效.近年來采用中醫(yī)中藥治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病取得了較好的近期療效.由于中藥具有整體治療作用,對(duì)于不同的病人,以及同一病人不同的疾病階段可進(jìn)行辨證施治,某些中藥可以促進(jìn)血液循環(huán),促進(jìn)新陳代謝,對(duì)抗老化,以及抗自由基作用,因此有利于神經(jīng)組織的修復(fù),減輕有害物質(zhì)對(duì)神經(jīng)元的損傷作用.因此對(duì)于本病的治療目前可以首選中藥,輔以西藥支持療法,條件許可時(shí)可試用神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,谷氨酸拮抗劑等.對(duì)于晚期病人則主要為積極防止肺部感染,維持呼吸和飲食營(yíng)養(yǎng).如果及時(shí)診斷,堅(jiān)持中西醫(yī)結(jié)合治療,本病的長(zhǎng)期生存率還是可以提高的.
2016-03-01 14:56
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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