73 歲老人患運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,是進(jìn)行性延髓麻痹嗎?能治好嗎?
我父親時(shí)年73,三年前感覺咽喉不適,說話口齒不清楚,醫(yī)生說是咽喉炎,二年前構(gòu)音有障礙,去年開始吞咽困難,醫(yī)院檢查是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,住院期間做過鼻飼,出院時(shí)稍有好轉(zhuǎn)。目前一直吃糊狀物,營養(yǎng)不良,平時(shí)用筆與人交流,但行走、四肢無礙,生活能自理。我父親原先魁偉,現(xiàn)在明顯消瘦。請問,此類是進(jìn)行性延髓麻痹嗎?有希望醫(yī)治好轉(zhuǎn)嗎?急盼回復(fù),先謝謝!
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一類神經(jīng)退行性疾病,患者的癥狀和病情進(jìn)展存在差異。您父親的情況需要綜合多方面因素判斷,目前尚無根治方法,但通過治療可緩解癥狀、延緩進(jìn)展。包括疾病特點(diǎn)、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預(yù)后情況等。 1. 疾病特點(diǎn):運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病包含多種類型,進(jìn)行性延髓麻痹是其中一種,主要影響延髓部位的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。 2. 癥狀表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)吞咽困難、構(gòu)音障礙等延髓癥狀,也可能伴有肢體無力等其他表現(xiàn)。 3. 診斷方法:通常需要結(jié)合臨床癥狀、神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4. 治療手段:藥物治療方面,可使用利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等;康復(fù)治療也很重要,如吞咽訓(xùn)練等。 5. 預(yù)后情況:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一般預(yù)后不良,病情多呈進(jìn)行性發(fā)展,但個(gè)體差異較大。 您父親的情況需要醫(yī)生根據(jù)詳細(xì)的檢查和評(píng)估來確定具體類型和預(yù)后。家人要給予關(guān)心和支持,積極配合治療和康復(fù)訓(xùn)練,以提高生活質(zhì)量。
2025-02-10 02:10
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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你好,依據(jù)你的描述你父親患有進(jìn)行性延髓麻痹。此病屬神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以全愈。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神經(jīng)營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重,建議中西醫(yī)結(jié)合治療。
2016-03-02 05:33
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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