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73 歲老人患運動神經(jīng)元病,是進行性延髓麻痹嗎?能治好嗎?

我父親時年73,三年前感覺咽喉不適,說話口齒不清楚,醫(yī)生說是咽喉炎,二年前構音有障礙,去年開始吞咽困難,醫(yī)院檢查是運動神經(jīng)元病,住院期間做過鼻飼,出院時稍有好轉(zhuǎn)。目前一直吃糊狀物,營養(yǎng)不良,平時用筆與人交流,但行走、四肢無礙,生活能自理。我父親原先魁偉,現(xiàn)在明顯消瘦。請問,此類是進行性延髓麻痹嗎?有希望醫(yī)治好轉(zhuǎn)嗎?急盼回復,先謝謝!

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    運動神經(jīng)元病是一類神經(jīng)退行性疾病,患者的癥狀和病情進展存在差異。您父親的情況需要綜合多方面因素判斷,目前尚無根治方法,但通過治療可緩解癥狀、延緩進展。包括疾病特點、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預后情況等。 1. 疾病特點:運動神經(jīng)元病包含多種類型,進行性延髓麻痹是其中一種,主要影響延髓部位的運動神經(jīng)元。 2. 癥狀表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)吞咽困難、構音障礙等延髓癥狀,也可能伴有肢體無力等其他表現(xiàn)。 3. 診斷方法:通常需要結合臨床癥狀、神經(jīng)電生理檢查、影像學檢查等綜合判斷。 4. 治療手段:藥物治療方面,可使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等;康復治療也很重要,如吞咽訓練等。 5. 預后情況:運動神經(jīng)元病一般預后不良,病情多呈進行性發(fā)展,但個體差異較大。 您父親的情況需要醫(yī)生根據(jù)詳細的檢查和評估來確定具體類型和預后。家人要給予關心和支持,積極配合治療和康復訓練,以提高生活質(zhì)量。

    2025-02-10 02:10
  • 回答1

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,依據(jù)你的描述你父親患有進行性延髓麻痹。此病屬神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以全愈。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神經(jīng)營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重,建議中西醫(yī)結合治療。

    2016-03-02 05:33
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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