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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)單元受損能否用灞卞弬、楣胯尭、铏崏治療?

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  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)單元受損是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,致病原因多樣,治療方法也因人而異。常見的致病因素包括遺傳因素、自身免疫問題、感染、中毒和代謝障礙等。治療通常包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1. 遺傳因素:部分運(yùn)動(dòng)神經(jīng)單元受損與遺傳基因突變有關(guān)。此類情況需要進(jìn)行基因檢測(cè),以明確診斷和評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 2. 自身免疫問題:自身免疫系統(tǒng)異常攻擊神經(jīng)細(xì)胞,可導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)單元受損。治療常使用免疫調(diào)節(jié)藥物,如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。 3. 感染:某些病毒或細(xì)菌感染可能損傷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)。針對(duì)感染源使用相應(yīng)的抗感染藥物,如抗病毒藥或抗生素。 4. 中毒:長(zhǎng)期接觸有毒物質(zhì),如重金屬、有機(jī)磷等,可能引發(fā)。需盡快脫離中毒環(huán)境,并采取解毒措施。 5. 代謝障礙:如糖尿病引起的神經(jīng)病變,要控制血糖,改善代謝狀況。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)單元受損的治療需要綜合考慮多種因素,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行規(guī)范治療,并積極配合康復(fù)訓(xùn)練,以提高生活質(zhì)量。

    2025-02-10 21:30
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    無用的用藥,不能太補(bǔ),否則會(huì)加速病情惡化。神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料,腦頸磁共震照片為你指導(dǎo)。

    2016-03-02 22:57
  • 回答1

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病可能是一種遺傳的或者先天性疾病,可以吃補(bǔ)品的,不過少吃甜的或者油膩的補(bǔ)品,但最重要的還是去醫(yī)院神經(jīng)科治療,因?yàn)橛幸徊糠稚窠?jīng)元疾病是可以控制的,

    2016-03-02 21:26
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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  • 程海英

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