運動神經(jīng)單元受損能否用灞卞弬、楣胯尭、铏崏治療?
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運動神經(jīng)單元受損是一種較為復雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,致病原因多樣,治療方法也因人而異。常見的致病因素包括遺傳因素、自身免疫問題、感染、中毒和代謝障礙等。治療通常包括藥物治療、物理治療、康復訓練等。 1. 遺傳因素:部分運動神經(jīng)單元受損與遺傳基因突變有關。此類情況需要進行基因檢測,以明確診斷和評估遺傳風險。 2. 自身免疫問題:自身免疫系統(tǒng)異常攻擊神經(jīng)細胞,可導致運動神經(jīng)單元受損。治療常使用免疫調節(jié)藥物,如糖皮質激素、免疫抑制劑等。 3. 感染:某些病毒或細菌感染可能損傷運動神經(jīng)。針對感染源使用相應的抗感染藥物,如抗病毒藥或抗生素。 4. 中毒:長期接觸有毒物質,如重金屬、有機磷等,可能引發(fā)。需盡快脫離中毒環(huán)境,并采取解毒措施。 5. 代謝障礙:如糖尿病引起的神經(jīng)病變,要控制血糖,改善代謝狀況。 總之,運動神經(jīng)單元受損的治療需要綜合考慮多種因素,患者應及時就醫(yī),遵循醫(yī)生的建議進行規(guī)范治療,并積極配合康復訓練,以提高生活質量。
2025-02-10 21:30
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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無用的用藥,不能太補,否則會加速病情惡化。神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料,腦頸磁共震照片為你指導。
2016-03-02 22:57
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好,運動神經(jīng)元病可能是一種遺傳的或者先天性疾病,可以吃補品的,不過少吃甜的或者油膩的補品,但最重要的還是去醫(yī)院神經(jīng)科治療,因為有一部分神經(jīng)元疾病是可以控制的,
2016-03-02 21:26
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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