五年病情未確診，神經問題致無力怎辦
病情持續(xù)約五年，從最初輕微無力，提不起一桶水，去過幾個大醫(yī)院全身檢查，都診斷不出病，然后越來越嚴重，如今連樓梯臺階都跨不上去，坐下站不起來，去鄭州檢查神經科，說可能是運動神經元但不確定，轉北京第三附屬醫(yī)院檢查也沒確定，只是知道是神經導致的，如今越來越嚴重
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
-
患者病情持續(xù)五年，表現(xiàn)為逐漸加重的無力癥狀，多家醫(yī)院檢查未確診，可能與神經損傷、肌肉疾病、代謝障礙、免疫異常、遺傳因素等有關。 1.神經損傷：神經受損可影響肌肉功能，如周圍神經炎、神經根病變等。治療常使用營養(yǎng)神經藥物，如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 2.肌肉疾?。合窦I養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等，會導致肌肉無力。治療可能包括使用糖皮質激素，如潑尼松，以及免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺。 3.代謝障礙：例如電解質紊亂，低鉀血癥可引起無力。需補充相應電解質，如口服氯化鉀。 4.免疫異常：自身免疫性疾病如重癥肌無力，可用膽堿酯酶抑制劑，如新斯的明。 5.遺傳因素：某些遺傳性疾病也會有類似表現(xiàn)。目前治療多為對癥支持。 對于這種長期未確診的病情，需要綜合多種檢查和評估，同時患者要保持積極心態(tài)，配合醫(yī)生進一步排查和治療。
2025-02-09 18:26
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
-
有沒有眼瞼下垂無力的情況呢？神經導致的可能性還是大一點，但是也不好檢查
2016-03-03 06:19
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
-
您好，根據(jù)您描述如果同時存在肌肉萎縮、肉跳等癥狀不能除外運動神經元病的可能，運動神經元病呈進展性，逐漸加重，建議您三個月復查肌電圖，明確診斷，謝謝咨詢！
2016-03-03 06:05
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
有沒有眼瞼下垂的癥狀呢？醫(yī)生有沒有提到重癥肌無力的可能？排除一下
2016-03-03 03:48
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
