什么是運動神經(jīng)元病及其治療方法?
什么叫運動神經(jīng)元部癥狀?怎樣才能治好?能提供些詳細資料嗎?曾經(jīng)治療情況和效果:請問運動神經(jīng)元病是什么?(
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回答5
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要影響運動神經(jīng)元,導致肌肉無力、萎縮等癥狀。其病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練等。 1. 病因:遺傳因素,如基因突變;環(huán)境因素,如重金屬中毒、病毒感染;自身免疫異常等。 2. 癥狀:肌肉無力,從手部、腿部逐漸發(fā)展;肌肉萎縮,導致肢體變細;吞咽困難,影響進食;呼吸困難,嚴重時危及生命。 3. 診斷:神經(jīng)電生理檢查,檢測神經(jīng)傳導速度;肌肉活檢,觀察肌肉組織變化;影像學檢查,排除其他疾病。 4. 藥物治療:利魯唑,可延緩病情進展;依達拉奉,具有抗氧化作用;甲鈷胺,營養(yǎng)神經(jīng)。 5. 非藥物治療:物理治療,如按摩、熱敷;康復訓練,增強肌肉力量和關節(jié)活動度。 運動神經(jīng)元病目前無法根治,但通過綜合治療可延緩病情發(fā)展,提高生活質(zhì)量。患者應保持積極心態(tài),配合治療。
2025-02-09 16:30
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回答4
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病臨床以上或(和)下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)其中以上、下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見
2016-03-03 10:39
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病發(fā)病后期更難治療其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅缕溆嗷颊卟∫虿幻饔袌蟮勒f和重金屬化學中毒以及周圍環(huán)境有關單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重危機生合.治療方案:激素對本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯(lián)系。
2016-03-03 06:55
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病發(fā)病后期更難治療其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅缕溆嗷颊卟∫虿幻饔袌蟮勒f和重金屬化學中毒以及周圍環(huán)境有關單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重危機生合.治療方案:激素對本病的治療療效甚微中醫(yī)辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯(lián)系
2016-03-03 05:47
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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你好,運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病臨床以上或(和)下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)其中以上、下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見。
2016-03-03 05:22
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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