四肢冰涼麻木,長(zhǎng)期治頸椎腰椎無效,會(huì)是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎?
一直按頸椎,腰椎冶,四肢冰涼麻木,會(huì)是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎?請(qǐng)問運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何診斷?運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病有得治療嗎?
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查等。目前治療方法有限,但早期診斷和治療有助于延緩病情進(jìn)展。以下是詳細(xì)介紹,包括診斷方法、治療手段等。 1.診斷方法:醫(yī)生通常會(huì)進(jìn)行詳細(xì)的病史詢問和體格檢查,觀察肌肉力量、肌肉萎縮情況等。神經(jīng)電生理檢查如肌電圖,可檢測(cè)神經(jīng)和肌肉的功能狀態(tài)。影像學(xué)檢查如磁共振成像(MRI)有助于排除其他可能的疾病。血液檢查也能幫助排除其他可能導(dǎo)致類似癥狀的疾病。 2.癥狀表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)肌肉無力,從手部小肌肉開始,逐漸擴(kuò)展到上肢、下肢。肌肉萎縮也是常見癥狀,還可能伴有吞咽困難、呼吸困難、言語(yǔ)不清等。 3.治療方式:藥物治療方面,利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等可能有一定幫助,但效果因人而異??祻?fù)治療如物理治療、作業(yè)治療等,能幫助維持肌肉功能和提高生活質(zhì)量。呼吸支持在病情進(jìn)展到影響呼吸功能時(shí)非常重要。 4.疾病進(jìn)展:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病通常呈進(jìn)行性發(fā)展,病情逐漸加重。 5.日常注意:患者應(yīng)注意均衡飲食,保證充足營(yíng)養(yǎng),避免勞累和感染。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的診斷和治療具有一定復(fù)雜性,需要患者及家屬積極配合醫(yī)生,共同應(yīng)對(duì)疾病帶來的挑戰(zhàn)。
2025-02-11 03:49
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食神經(jīng)損害性疾病,發(fā)病后期治療難無愈之望,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,
2016-03-04 00:53
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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好;運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是指腦,腦干和脊髓的上.下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元進(jìn)行性變性,在臨床上出現(xiàn)肌肉無力,肌肉萎縮,及錐體束受損的癥狀的一組疾病,臨床分為幾個(gè)亞型。本病為神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病,目前我國(guó)神經(jīng)科權(quán)威性醫(yī)院為北京天壇醫(yī)院
2016-03-03 22:12
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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