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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病有哪些臨床表現(xiàn)

請(qǐng)知道的人幫忙說明下,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病臨床表現(xiàn)曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為罕見且嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其臨床表現(xiàn)多樣,主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、吞咽困難、呼吸困難等。 1.肌肉無力:患者常感到肢體無力,從手部或腳部開始,逐漸向上或向下發(fā)展,影響日?;顒?dòng),如拿東西、走路等。 2.肌肉萎縮:肌肉逐漸變薄、變小,外觀可見肢體變細(xì)。 3.肌束震顫:肉眼可見肌肉不由自主地跳動(dòng)。 4.吞咽困難:食物難以順利通過咽部進(jìn)入食管,導(dǎo)致進(jìn)食困難。 5.呼吸困難:呼吸肌肉受累,呼吸功能減弱,出現(xiàn)氣短、氣促。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)復(fù)雜且多樣,一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷,以便盡早開始治療,延緩病情進(jìn)展。

    2025-02-10 20:24
  • 回答2

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為罕見且嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其臨床表現(xiàn)多樣,主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、吞咽困難、呼吸困難等。 1.肌肉無力:患者常感到肢體無力,從手部或腳部開始,逐漸向上或向下發(fā)展,影響日?;顒?dòng),如拿東西、走路等。 2.肌肉萎縮:肌肉逐漸變薄、變小,外觀可見肢體變細(xì)。 3.肌束震顫:肉眼可見肌肉不由自主地跳動(dòng)。 4.吞咽困難:食物難以順利通過咽部進(jìn)入食管,導(dǎo)致進(jìn)食困難。 5.呼吸困難:呼吸肌肉受累,呼吸功能減弱,出現(xiàn)氣短、氣促。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)復(fù)雜且多樣,一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷,以便盡早開始治療,延緩病情進(jìn)展。

    2025-02-10 14:10
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。主要表現(xiàn)包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn);肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽性為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)受累的主要表現(xiàn)。多數(shù)患者以不對(duì)稱的局部肢體無力起病,如走路發(fā)僵、拖步、易跌倒,手指活動(dòng)(如持筷、開門、系扣)不靈活等。也可以吞咽困難、構(gòu)音障礙等球部癥狀起病。少數(shù)患者以呼吸系統(tǒng)癥狀起病。隨著病情的進(jìn)展,逐漸出現(xiàn)肌肉萎縮、“肉跳”感(即肌束震顫)、抽筋,并擴(kuò)展至全身其他肌肉,進(jìn)入病程后期,除眼球活動(dòng)外,全身各運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)均受累,累及呼吸肌,出現(xiàn)呼吸困難、呼吸衰竭等。

    2016-03-04 03:31
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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