出現(xiàn)語(yǔ)音不清、喝水嗆咳等多種癥狀是何因
語(yǔ)音不清喝水嗆咳,走不了路,晚上睡覺(jué)筋緊,小便頻繁,大便次數(shù)少.2009年8月
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回答5
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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出現(xiàn)語(yǔ)音不清、喝水嗆咳、走不了路、晚上睡覺(jué)筋緊、小便頻繁、大便次數(shù)少這些癥狀,可能是由多種疾病引起,如神經(jīng)系統(tǒng)疾病、泌尿系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)問(wèn)題等。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。耗X血管疾病如腦梗死、腦出血等,可能損傷神經(jīng),導(dǎo)致上述部分癥狀。腦部腫瘤也可能壓迫神經(jīng),引發(fā)相關(guān)表現(xiàn)。 2.泌尿系統(tǒng)感染:細(xì)菌感染可使泌尿系統(tǒng)出現(xiàn)炎癥,導(dǎo)致小便頻繁。 3.電解質(zhì)紊亂:例如低血鉀,會(huì)引起肌肉無(wú)力,影響走路,還可能影響腸道蠕動(dòng),導(dǎo)致大便次數(shù)少。 4.糖尿病:長(zhǎng)期患病可能引起神經(jīng)病變,導(dǎo)致小便頻繁,也可能影響胃腸功能。 5.帕金森?。哼@是一種常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,可出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙,如走路困難,還可能伴有吞咽困難、肌肉緊張等。 出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)引起重視,及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面檢查,如頭顱 CT、血常規(guī)、血生化、尿常規(guī)等,以明確病因,并采取相應(yīng)的治療措施。
2025-02-10 18:39
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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肌萎縮是目前國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)界的難題,可分為神經(jīng)源性和肌源性肌萎縮,包括運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,肌營(yíng)養(yǎng)不良,周圍神經(jīng)病,重癥肌無(wú)力等多種疾病建議你到醫(yī)院明確病因以后,確診,在治療,愿我的回答會(huì)給你帶來(lái)幫助,祝你早日康復(fù)
2016-03-04 23:44
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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沒(méi)有特殊的治療方法,可以在三級(jí)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科治療。可以應(yīng)用強(qiáng)的松,維生素B1,甲鈷胺,丙種球蛋白治療。
2016-03-04 13:42
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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脊髓側(cè)索硬化屬神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,現(xiàn)病癥說(shuō)明病非早期,發(fā)病后期治療難以控制,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)發(fā)來(lái)病歷再次聯(lián)系。
2016-03-04 12:25
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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脊髓側(cè)索硬化屬神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系.
2016-03-04 09:31
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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