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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合征

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合癥?請(qǐng)問(wèn)一下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合癥.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病怎么治,可以治好嗎?如果不能治好,有什么藥可以控制病情患者女,61歲,去年10月,左手無(wú)力,說(shuō)話拌舌,于今年3月在重慶軍醫(yī)就診,確診為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

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    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合征一定要重視,你提到運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合征你解答如下.這個(gè)主要是看癥狀,的對(duì)癥的治療就可以了,可以中藥調(diào)理。

    2016-03-05 22:49
  • 回答1

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    黃飛龍 醫(yī)師

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    對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合癥一定要重視,你提到運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元綜合癥你解答如下.不能治好,但必須及早治療控病繼發(fā),在此基礎(chǔ)上才能改善恢復(fù)部分功能,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,

    2016-03-05 13:29
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

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