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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病有什么新方法

患有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,剛開(kāi)始的時(shí)候說(shuō)話不清,喝水容易嗆喉,然后就會(huì)咳嗽了,快一年了,最近吃飯比較難咽,四肢無(wú)力,最近聽(tīng)說(shuō)河北醫(yī)科大學(xué)附屬以嶺肌猥瑣治療中心,用中藥固本法,干細(xì)胞免疫誘導(dǎo),干細(xì)胞移植效果挺不錯(cuò)

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    這樣的病例見(jiàn)得不少,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一旦確診,現(xiàn)在沒(méi)有任何方法可以阻止它的進(jìn)程的。這種病一般不影響感覺(jué)功能的,出現(xiàn)胳膊酸痛,不知是不是左臂無(wú)力后長(zhǎng)期廢用的緣故,可以吃一些止疼藥對(duì)癥治療的。

    2016-03-06 05:16
  • 回答2

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    說(shuō)話不清,喝水容易嗆說(shuō)明病損腦干導(dǎo)致病情非常嚴(yán)重。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來(lái)病史,病歷,檢查資料為你指導(dǎo)。

    2016-03-06 03:02
  • 回答1

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    目前運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病沒(méi)有比較好的辦法根治。針灸、中藥治療,干細(xì)胞移植,都是正在進(jìn)行的研究,但沒(méi)有在醫(yī)學(xué)上得到大規(guī)模的臨床試驗(yàn)證實(shí),因此也沒(méi)有成為指南性的規(guī)范,技術(shù)還沒(méi)有成熟到可以推廣。但是因?yàn)檫@個(gè)病是目前神經(jīng)科無(wú)法醫(yī)治的疾病,所以會(huì)有很多病人愿意去嘗試這些治療。具體哪個(gè)醫(yī)院做到什么程度,還是建議您要看醫(yī)院門診直接咨詢醫(yī)生。

    2016-03-05 22:16
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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