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回答4
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)的慢性疾病,發(fā)生的部位在上、下兩級運動神經(jīng)元,其性質(zhì)為運動神經(jīng)元的變性,如治療不對癥,隨著病情的發(fā)展可逐漸累及其它肌群,晚期可出現(xiàn)廷髓麻痹,累及呼吸肌時可出現(xiàn)呼吸困難,并可繼發(fā)肺內(nèi)感染,是死亡的主要原因。目前西醫(yī)沒有明確有效的治療方法。我院主要采用“中醫(yī)免疫保元逆轉(zhuǎn)療法”根據(jù)患者不同情況,不同癥型,辨證論治全方位,系統(tǒng)性治療可達到調(diào)節(jié)神經(jīng)功能,營養(yǎng)和修復神經(jīng)細胞,激活肌細胞,控制神經(jīng)肌肉萎縮,患者恢復健康。如需更多詳細了解,請及時與我院取得聯(lián)系。祝早日康復!
2016-03-06 17:01
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回答3
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好,運動神經(jīng)元病一,VitE和VitB族口服. 二,ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用. 三,針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服. 四,可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估. 五,患肢按摩,被動活動. 六,蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效. 七,吞咽困難者,以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入. 八,呼吸肌麻痹者,以呼吸機輔助呼吸. 九,防治肺部感染.
2016-03-06 11:13
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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因病因不明,西醫(yī)西藥尚無有效療法?! ∫?、VitE和VitB族口服?! 《TP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用。 三、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。 四、根據(jù)致病因素的假設,介紹過可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素(TRH),變構(gòu)蛇毒酶,干擾素,神經(jīng)節(jié)苷脂,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估?! ∥?、患肢按摩,被動活動。 六、吞咽困難者,以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入?! ∑摺⒑粑÷楸哉?,以呼吸機輔助呼吸?! “?、防治肺部感染?! 【?、采用中醫(yī)中藥治療療效較好,以上是對“請問運動神經(jīng)元病怎么治”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
2016-03-05 23:33
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好:神經(jīng)元變性疾病非常嚴重,發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞,是一導致肢體功能進行繼發(fā)性癱瘓的疾病,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療,但療效難以控固,由于神經(jīng)得不到充分的供血營養(yǎng)從而使神經(jīng)功能癥狀進一步繼發(fā)加重。治療建議:治療除正常的激素治療外,應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養(yǎng)神經(jīng),中西醫(yī)結(jié)合擴張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預防病情繼續(xù)發(fā)展。再以興奮神經(jīng)之藥,激活麻痹和休克的神經(jīng)細胞代償損傷已損的神經(jīng)細胞以增強神經(jīng)細胞間的傳導沖動恢復肢體功能。
2016-03-05 17:59
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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