什么叫上運(yùn)動神經(jīng)元
我們辦公室主任忽然辭職不來上班了,聽說得了什么不太好治的病。好象是叫什么上運(yùn)動神經(jīng)元病。他平常都好好的,工作也特別認(rèn)真,從來不知道累的,我們總說他身體好。怎么就會得這病的。
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回答5
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,錐體系主要包括上、下兩個運(yùn)動神經(jīng)元。上運(yùn)動神經(jīng)元的胞體主要位于大腦皮質(zhì)體運(yùn)動區(qū)的錐體細(xì)胞,這些細(xì)胞的軸突組成下行的錐體束,其中下行至脊髓的纖維稱為皮質(zhì)脊髓束;沿途陸續(xù)離開錐體束,直接或間接止于腦神經(jīng)運(yùn)動核的纖維為皮質(zhì)核束。臨床上,上運(yùn)動神經(jīng)元損傷引起的隨意運(yùn)動麻痹,伴有肌張力增高,呈痙攣性癱瘓;深反射亢進(jìn);淺反射(如腹壁反射、提睪反射等)減弱或消失;可出現(xiàn)病理反射(如Babinshi征);
2016-03-07 15:56
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回答4
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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運(yùn)動神經(jīng)元變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食神經(jīng)損害性疾病,發(fā)病后期治療難無愈之望,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動及各種功能獲得恢復(fù)改善,
2016-03-07 14:19
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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錐體系主要包括上,下兩個運(yùn)動神經(jīng)元.上運(yùn)動神經(jīng)元的胞體主要位于大腦皮質(zhì)體運(yùn)動區(qū)的錐體細(xì)胞,這些細(xì)胞的軸突組成下行的錐體束,其中下行至脊髓的纖維稱為皮質(zhì)脊髓束;沿途陸續(xù)離開錐體束,直接或間接止于腦神經(jīng)運(yùn)動核的纖維為皮質(zhì)核束.臨床上,上運(yùn)動神經(jīng)元損傷引起的隨意運(yùn)動麻痹,伴有肌張力增高,呈痙攣性癱瘓;深反射亢進(jìn);淺反射(如腹壁反射,提睪反射等)減弱或消失;可出現(xiàn)病理反射(如Babinshi征);因?yàn)橄逻\(yùn)動神經(jīng)元正常,病程早期肌不出現(xiàn)萎縮.上運(yùn)動神經(jīng)元型損傷:表現(xiàn)為肢體無力,發(fā)緊,動作不靈.因病變常先侵及下胸髓的皮質(zhì)脊髓束,故癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重.肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態(tài),腱反射亢進(jìn),病理反射陽性.若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干,則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀,表現(xiàn)發(fā)音清,吞咽障礙,下頜反射亢進(jìn)等.本癥稱原發(fā)性側(cè)索硬化癥,臨床上較少見,多在成年后起病,一般進(jìn)展甚為緩慢.
2016-03-07 11:56
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,上運(yùn)動神經(jīng)元的胞體主要位于大腦皮質(zhì)體運(yùn)動區(qū)的錐體細(xì)胞,這些細(xì)胞的軸突組成下行的錐體束,其中下行至脊髓的纖維稱為皮質(zhì)脊髓束;沿途陸續(xù)離開錐體束,直接或間接止于腦神經(jīng)運(yùn)動核的纖維為皮質(zhì)核束.
2016-03-07 11:37
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好,上運(yùn)動神經(jīng)元的胞體主要位于大腦皮質(zhì)體運(yùn)動區(qū)的錐體細(xì)胞,這些細(xì)胞的軸突組成下行的錐體束,其中下行至脊髓的纖維稱為皮質(zhì)脊髓束;沿途陸續(xù)離開錐體束,直接或間接止于腦神經(jīng)運(yùn)動核的纖維為皮質(zhì)核束。臨床上,上運(yùn)動神經(jīng)元損傷引起的隨意運(yùn)動麻痹,伴有肌張力增高,呈痙攣性癱瘓;深反射亢進(jìn);淺反射減弱或消失;可出現(xiàn)病理反射,因?yàn)橄逻\(yùn)動神經(jīng)元正常,病程早期肌不出現(xiàn)萎縮。
2016-03-07 09:50
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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