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運動神經(jīng)元病通過治療能不能得到有效控制?

開始表現(xiàn)先右手無力,肌肉跳動萎縮,后左手無力肌肉跳動萎縮.現(xiàn)表現(xiàn)為雙手無力,雙手及臂膀肌肉萎縮,生活不能自理;舌肌萎縮,說話吞咽困難.確診為運動神經(jīng)元病住院治療,使用過營養(yǎng)神經(jīng)方面的藥物,效果均不明顯。運動神經(jīng)元病通過治療能不能得到有效控制?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    控病繼續(xù)發(fā)展必須正確的中西復合治療,運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料為你指導。

    2016-03-10 19:42
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    建議積極到專業(yè)的大型神經(jīng)內(nèi)科全面檢查看看,確診后積極對癥治療.運動神經(jīng)元疾病提倡以中醫(yī)中藥為主的治療方法。一般的治療原則為補脾損,溫養(yǎng)腎陽,滋補肝血,養(yǎng)陰祛濕。

    2016-03-10 13:46
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    現(xiàn)癥狀說明病發(fā)中手期,而且已發(fā)展損害腦干導致了腦干的多神經(jīng)受累,能否控病繼續(xù)惡化需要對腦磁共振照片,病史,現(xiàn)病癥狀做會診定性才能議定出有效的治療方案控病惡化,只有控病惡化才能恢復改善各種功能。需助發(fā)來磁共振照片,完整的病歷資料為你指導。提示,再發(fā)展導致呼吸困難就會危機生命了,故要搶時間治療方為上策。

    2016-03-10 11:23
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙毅 主治醫(yī)師

    浙江工業(yè)大學醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    一般來說肌肉萎縮都是因為血液運行不暢,局部肌肉組織得不到養(yǎng)份得不到很好的鍛煉時間長也就會發(fā)生肌肉萎縮。時間不太長的話用一些中藥調(diào)經(jīng)活血加速血液循環(huán)使萎縮的組織能得到血液充分營養(yǎng)會恢復的。

    2016-03-10 05:36
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾??;老年性癡呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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