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多灶性運動神經(jīng)病

2000年左手上臂開始出現(xiàn)肌肉萎縮現(xiàn)象被診斷為頸椎病治療幾年無果,萎縮現(xiàn)象加重伴隨行動能力逐漸喪失,2006年廈門市第一醫(yī)院確診為多灶性運動神經(jīng)元病住院治療病情無明顯改善至今行動不便生活漸不能自理身體免疫力日漸減退伴有呼吸不暢。

  • 回答5

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好出現(xiàn)這情況考慮是指橫紋肌營養(yǎng)不良,肌肉體積較正??s小,肌纖維變細甚至消失。一般可使用補腎養(yǎng)血、活血化瘀的中藥配合針灸按摩的方法調(diào)理。

    2016-03-11 13:24
  • 回答4

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    首先先明確肌肉萎縮的原因.如果不是疾病引起.增加鍛煉可以慢慢恢復。如果是疾病引起的要對證治療.先去醫(yī)院確診下。感覺你屬于活動少引起的.多鍛煉活動看看。

    2016-03-11 03:41
  • 回答3

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    多灶性運動神經(jīng)損傷多見于脫髓鞘疾病遲發(fā)多神經(jīng)損害,脫髓鞘腦疾病主要以損害大腦白質(zhì)的植物神經(jīng)并使其調(diào)節(jié)紊亂不能自主自身調(diào)節(jié)以濡養(yǎng)支配區(qū)組織而發(fā)生的多樣性病理改變。部分患者發(fā)病早期癥狀很輕且不明顯,偶有頭暈,頭痛,視力異?;蚰X部不適以及輕度的局域性麻木,易復發(fā)和遲發(fā)神經(jīng)再度損害,嚴重時可侵犯整個中樞導致神經(jīng)功能損害發(fā)生癱瘓而危機生命,大部分患者是基因免疫異常受特異病毒感染所致。早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療,但療效難以控固,而且副作用會導致體免疫你下,偶與病毒感染和炎癥感染病情就會復發(fā)使神經(jīng)再度損害導致癥狀進一步加重.若得不到正確的治療受損神經(jīng)則會復發(fā)和遲發(fā)多病灶硬化或病灶軟化,且再度損傷神經(jīng)繼發(fā)癡呆或癱瘓。能否獲得最佳恢復在于及早的治療。治療方案:中西復合增強免疫,提高人體高病能力,慢性抗炎使炎阻止炎癥再度損害神經(jīng),改善受累神經(jīng)血運以養(yǎng)神經(jīng),調(diào)節(jié)神經(jīng)軟化瘢痕預防病灶遲發(fā)缺血進一步加重,并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活神經(jīng)才能再生修復病灶才能阻止病情復發(fā)恢復最佳的神經(jīng)功能獲得早日康復,。需幫助發(fā)來磁共震照片為你指導。

    2016-03-11 03:26
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    你好,這個情況建議你嘗試到中醫(yī)醫(yī)院辨證論治采取針灸推拿進行輔助治療!

    2016-03-11 02:26
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    有多灶性運動神經(jīng)元病的診斷。只有“多灶性運動神經(jīng)病”和“運動神經(jīng)元病”的診斷。如果是多灶性運動神經(jīng)病,應(yīng)用免疫調(diào)節(jié)治療應(yīng)該有很好的療效。不知當時給予的是什么治療?如果免疫調(diào)節(jié)治療效果不好,應(yīng)考慮其他疾病的可能。如果是運動神經(jīng)元病,患者病程偏長。此病目前無特效治療方法。

    2016-03-10 22:46
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾??;老年性癡呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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