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運(yùn)動神經(jīng)元病是什么意思

運(yùn)動神經(jīng)元病是什么意思曾經(jīng)治療情況和效果:運(yùn)動神經(jīng)元病是什么意思(

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    您好,運(yùn)動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床以上或(和)下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上、下運(yùn)動神經(jīng)元合并受損者為最常見。一般情況下患了這種病,先是肌肉萎縮,最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。其臨床表現(xiàn)最早多見于手部分,病員感手指運(yùn)動無力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運(yùn)動神經(jīng)核,則出現(xiàn)構(gòu)音和吞咽困難,舌肌癱瘓、萎縮,舌面可見肌束震顫。如早期病變性雙側(cè)錐體束,則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱。運(yùn)動神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)束硬化,進(jìn)行性脊髓肌萎縮,進(jìn)行性延髓麻痹和原發(fā)性側(cè)索硬化四種病型。建議如果臨床表現(xiàn)的話,要早日到醫(yī)院明確診斷后治療,一般要做肌肉活檢確診。祝您健康!

    2016-03-11 16:00
  • 回答4

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    運(yùn)動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床以上或(和)下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上、下運(yùn)動神經(jīng)元合并受損者為最常見。

    2016-03-11 09:59
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    婦產(chǎn)科

    運(yùn)動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病臨床以上或(和)下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)其中以上、下運(yùn)動神經(jīng)元合并受損者為最常見

    2016-03-11 04:50
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    病情分析:您好運(yùn)動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病臨床以上或(和)下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)其中以上、下運(yùn)動神經(jīng)元合并受損者為最常見一般情況下患了這種病先是肌肉萎縮最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死其臨床表現(xiàn)最早多見于手部分病員感手指運(yùn)動無力、僵硬、笨拙手部肌肉逐漸萎縮可見肌束震顫如早期病變位于延髓的運(yùn)動神經(jīng)核則出現(xiàn)構(gòu)音和吞咽困難舌肌癱瘓、萎縮舌面可見肌束震顫如早期病變性雙側(cè)錐體束則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱運(yùn)動神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)束硬化進(jìn)行性脊髓肌萎縮進(jìn)行性延髓麻痹和原發(fā)性側(cè)索硬化四種病型指導(dǎo)意見:建議如果臨床表現(xiàn)的話要早日到醫(yī)院明確診斷后治療一般要做肌肉活檢確診祝您健康

    2016-03-11 04:03
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    運(yùn)動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病臨床以上或和下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)其中以上、下運(yùn)動神經(jīng)元合并受損者為最常見

    2016-03-10 23:21
就醫(yī)問藥

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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病?   運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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