運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元怎么辦
你好,我想請(qǐng)問一下,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元傷害,怎么辦?我經(jīng)常劇烈運(yùn)動(dòng),現(xiàn)在感覺全身很痛,去看醫(yī)生,醫(yī)生說是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受到傷害,請(qǐng)問我這個(gè)神經(jīng)還會(huì)修復(fù)嗎?哪家醫(yī)院治療效果較好?
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回答5
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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神經(jīng)免疫科屬國家重點(diǎn)研究項(xiàng)目。專家組對(duì)肌無力、肌萎縮、皮肌炎、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的研究與治療已經(jīng)近60年,特別近年來與國際著名神經(jīng)免疫學(xué)家聯(lián)合攻關(guān)研究,創(chuàng)立“強(qiáng)筋生肌散”治療重癥肌無力、肌營養(yǎng)不良等疾病取得重大進(jìn)展…[詳細(xì)]
2016-03-15 03:15
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回答4
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病.可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實(shí),尚難評(píng)估.
2016-03-15 00:03
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回答3
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好:不知此癥狀是否已明確確診為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?17歲的年齡不該有此病,臨床上也并不多見,只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最后在病人有意識(shí)的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。
2016-03-14 23:20
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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目前治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元最好的技術(shù)就是神經(jīng)細(xì)胞重生療法,“神經(jīng)細(xì)胞重生療法”是目前國內(nèi)最先進(jìn)的中西醫(yī)結(jié)合綜合性療法,也是唯一一個(gè)能夠在短時(shí)間內(nèi)取得較好療效的新方法,匯集了全國醫(yī)療單位多年來的成功經(jīng)驗(yàn),適應(yīng)癥相當(dāng)廣泛,可以幫助患者更好的治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病。
2016-03-14 17:48
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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此病是神經(jīng)元變性早期,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。
2016-03-14 15:48
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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