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懷疑自己患運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何確診?

懷疑自己患運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何確診?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的確診較為復(fù)雜,需綜合多方面因素,包括癥狀表現(xiàn)、檢查結(jié)果、疾病進(jìn)展、家族病史、排除其他類似疾病等。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見,避免盲目用藥。
    1.癥狀表現(xiàn):運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者首發(fā)癥狀常為局部不對稱無力,如走路發(fā)僵、手指不靈活、易跌倒,還可能有構(gòu)音障礙、吞咽困難,后期會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮。
    2.檢查結(jié)果:肌電圖、肌肉活檢、肌酸酶等檢查對診斷有重要意義。但即使這些結(jié)果暫時(shí)正常,也不能完全排除患病可能。
    3.疾病進(jìn)展:觀察癥狀是否逐漸加重,如無力、萎縮范圍擴(kuò)大,速度加快等。
    4.家族病史:了解家族中是否有類似疾病患者,遺傳因素在部分病例中起作用。
    5.排除其他類似疾?。盒枧c頸椎病、周圍神經(jīng)病、重癥肌無力等相鑒別。
    總之,對于懷疑患有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的情況,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,完善相關(guān)檢查,以便盡早明確診斷,采取相應(yīng)治療措施。

    2019-12-02 17:45
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    中年女性,出現(xiàn)無力,肌萎縮,說話鼻音重,吐字不清,病程有7、8年,肌電圖、肌肉活檢及肌酶檢查未見明顯異常根據(jù)您的描述不能排除為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,但有時(shí)可能病程不到,檢查未見明顯異常,建議平時(shí)加強(qiáng)運(yùn)動(dòng),避免肌肉萎縮嚴(yán)重,可于神經(jīng)內(nèi)科隨診

    2016-03-14 23:39
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    現(xiàn)病只能說是神經(jīng)元損害因治療缺乏慢性繼續(xù)損害神經(jīng)導(dǎo)致病情逐步加重。從病理講,本病分為功能性和器質(zhì)性。需要做腦頸磁共震檢查為病情定性再生治療。提示,現(xiàn)病發(fā)致腦干,再嚴(yán)重導(dǎo)致吞咽功能障礙后餓都能餓死人。建議做完磁共震發(fā)來照片為你指導(dǎo)。

    2016-03-14 18:54
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    這種情況目前不支持運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的,這種情況目前檢查無器質(zhì)性疾病,這種情況可能是神經(jīng)性官能癥等引起的。這種情況可以用甲鈷胺,鼠神經(jīng)生長因子等營養(yǎng)神經(jīng)對癥治療,可以用谷維素,黛力新,鹽酸西酞普蘭治療神經(jīng)官能癥。

    2016-03-14 15:35
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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